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    	          物競編號
    	          07P9

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C16H14O5
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          286.28
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        對甲氧基苯甲酸酐,
                      
                        4-Methoxyphenyl anhydride,
                      
                        p-Anisic acid anhydride,
                      
                        p-Methoxybenzoic anhydride,
                      
                        PMBA,
                      
                        芳香族化合物
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統(tǒng)
          
    	
          CAS號：794-94-5
          
        
          MDL號：MFCD00017175
          
        
          EINECS號：212-345-6
          
        
          RTECS號：BZ5300000
          
        
          BRN號：545712
          
        
          PubChem號：24872863
          

    	
          物性數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          1.       性狀：白色-微淺黃色晶體粉末
          2.       密度（g/mL,25/4℃）：未確定
          3.       相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
          4.       熔點（oC）：92-97 °C
          5.       沸點（℃/1.3kPa）：310
          6.       沸點（oC, 10mmHg）：310 °C
          7.       折射率：未確定
          8.       閃點（oC）：未確定
          9.       比旋光度（o）：未確定
          10.    自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
          11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
          12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
          13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定
          14.    臨界溫度（oC）：未確定
          15.    臨界壓力（KPa）：未確定
          16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
          17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定
          18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定
          19.    溶解性：未確定
          
    	
          
    	
          毒理學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		急性毒性：小鼠靜脈LD50：100mg/kg
    	
          
    	
          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		通常對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。
    	
          
    	
          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          1、   摩爾折射率：76.34
          2、   摩爾體積（cm3/mol）：234.7
          3、   等張比容（90.2K）：606.1
          4、   表面張力（dyne/cm）：44.4
          5、   介電常數(shù)：
          6、   偶極距（10-24cm3）：
          7、   極化率：30.26
          
    	
          
    	
          計算化學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:3.2
          2.氫鍵供體數(shù)量:0
          3.氫鍵受體數(shù)量:5
          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:6
          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
          6.拓撲分子極性表面積61.8
          7.重原子數(shù)量:21
          8.表面電荷:0
          9.復(fù)雜度:318
          10.同位素原子數(shù)量:0
          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
          15.共價鍵單元數(shù)量:1
          
    	
          
    	
          性質(zhì)與穩(wěn)定性
          
    	
          
    		常溫常壓下穩(wěn)定，避免強氧化劑 水分接觸
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		儲存在干爽的惰性氣體下，保持容器密封，儲存在陰涼，干燥的地方 
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          最近, Shiina和他的同事利用4-甲氧基苯二甲酸酐(PMBA, A)一和個Birman型不對稱催化劑1) [(+)-苯并四咪唑, (+)-BTM; B].2) 研究了外消旋醇和外消旋羧酸的動力學(xué)拆分,。例如, 在外消旋醇和手性羧酸的反應(yīng)中, 首先從A和羧酸反應(yīng)中形成混合酸酐.隨后混合酸酐和一個外消旋醇的對映體利用催化劑(+)-BTM.優(yōu)先反應(yīng)形成光學(xué)活性酯類和光學(xué)活性醇。
          如果這種反應(yīng)是外消旋羧酸和非手性醇的取代反應(yīng),有效的動力學(xué)拆分就可以獲得光學(xué)活性羧酸和光學(xué)活性酯。一種消炎劑布洛芬，作為這個反應(yīng)的一個實例已經(jīng)被證實。
          因此，這是一個從外消旋醇和非手性羧酸，或者是從外消旋羧酸和非手性醇中獲得光學(xué)活性酯，羧酸和醇的很有效的方法。它可以適用于各種光學(xué)活性化合物的合成。.
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：暫無
          
    	
          危險品標志：刺激 
          
    	
          安全標識：S26 S36 
          
    	
          危險標識：R36/37/38 
          
        
          文獻
          
        
          
            1) Benzotetramisole: a remarkably enantioselective acyl transfer catalyst
V. B. Birman, X. Li, Org. Lett. 2006, 8, 1351[DOI].
2) Kinetic resolution of racemic alcohols and racemic carboxylic acids
a) I. Shiina, K. Nakata, Tetrahedron Lett. 2007, 48, 8314[DOI]. b) I. Shiina, K. Nakata, Y. Onda, Eur. J. Org. Chem. 2008, 5887[DOI]. c) I. Shiina, K. Nakata, M. Sugimoto, Y. Onda, T. Iizumi, K. Ono, Heterocycles, 2009, 77, 801[DOI].

        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜