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    	          物競編號
    	          01KH

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C6H12O
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          100.16
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        甲基叔丁基酮,
                      
                        1,1,1-三甲基丙酮,
                      
                        3,3-二甲基丁酮,
                      
                        甲基特丁基酮,
                      
                        3,3-二甲基-丁-2-酮,
                      
                        頻哪酮,
                      
                        1,1-Dimethylethyl methyl ketone,
                      
                        2,2-Dimethyl-3-butanon,
                      
                        α,α,α-Trimethylacetone,
                      
                        tert-Butyl methyl ketone,
                      
                        Pinacolone,
                      
                        萃取劑
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：75-97-8
          
        
          MDL號：MFCD00008846
          
        
          EINECS號：200-920-4
          
        
          RTECS號：EL7700000
          
        
          BRN號：1209331
          
        
          PubChem號：24887555
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.性狀：無色至淺黃色液體，有薄荷味。[1]
          2.熔點（℃）：-52.5[2]
          3.沸點（℃）：106.1[3]
          4.相對密度（水=1）：0.80（25℃）[4]
          5.飽和蒸氣壓（kPa）：4.2（25℃）[5]
          6.燃燒熱（kJ/mol）：-3483.7[6]
          7.臨界溫度（℃）：290.9[7]
          8.臨界壓力（MPa）：3.32[8]
          9.辛醇/水分配系數：1.2[9]
          10.閃點（℃）：23.89[10]
          11.引燃溫度（℃）：461[11]
          12.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮。[12]
          13.常溫折射率（n25）：1.3943
          14.臨界密度（g·cm-3）：0.262
          15.臨界體積（cm3·mol-1）：382
          16.臨界壓縮因子：0.276
          17.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-3785.36
          18.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) ：-290.67
          19.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-328.54
          20.液相標準生成自由能( kJ·mol-1)：-138.36
          21.液相標準熵(J·mol-1·K-1) ：282.4
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		
          1、急性毒性：大鼠口徑LD50：610mg/kg；小鼠口徑LD50：1625mg/kg；小鼠吸入LC50：5700mg/m3：兔子口徑LD50：900mg/kg；
          2、吸入、口服或經皮膚吸收對身體有害、具有刺激性。豚鼠皮下注射LD50為700mg/kg。
          3.急性毒性[13]
          LD50：610mg/kg（小鼠經口）
          LC50：5700mg/m3（小鼠吸入）
          
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		
          1.生態毒性[14]  LC50：87mg/L（96h）（黑頭呆魚，動態）
          2.生物降解性  暫無資料
          3.非生物降解性[15]  空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為13d（理論）。
          
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1、摩爾折射率：29.84
          2、摩爾體積（cm3/mol）：124.7
          3、等張比容（90.2K）：271.0
          4、表面張力（dyne/cm）：22.2
          5、極化率（10-24cm3）：11.83
          
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
          2.氫鍵供體數量:0
          3.氫鍵受體數量:1
          4.可旋轉化學鍵數量:1
          5.互變異構體數量:2
          6.拓撲分子極性表面積17.1
          7.重原子數量:7
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:76.7
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:0
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		
          1.易燃，遇明火、高熱或與氧化劑接觸有引起燃燒爆炸危險。
          2.穩定性[16]  穩定
          3.禁配物[17]  強氧化劑
          4.聚合危害[18]  不聚合
           
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		
          儲存注意事項[19] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
          
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          1.丙酮法　丙酮先還原成頻哪醇，再在酸性介質中脫水重排而得。
          2.異戊醇法　異戊醇高溫脫水生成異戊烯，異戊烯和甲醛在無機酸存在下反應而得。
          3.叔戊醇法　叔戊醇在鹽酸中與甲醛縮合、異構化重排而得。另外，由4,4,5-三甲基-1,3-二噁烷，用稀無機酸或強有機酸沸騰處理也可得到頗哪酮。
          4.制法：
          于裝有滴液漏斗、蒸餾裝置的2L反應瓶中，加入3mol/L的硫酸750g，水合頻哪醇（2）250g。加熱蒸餾，直至流出液有機層體積不再增加，約需15～20min。分出有機層，水層再加入蒸餾瓶中，再加入60mL濃硫酸，250g頻哪醇水喝完，繼續蒸餾，如此反復，共加入水合頻哪醇1000g（4.42mol）。合并有機層，無水氯化鈣干燥。過濾，分餾，收集103～107℃的餾分，得無色液體化合物（1）287～318g，收率65%～72%。放置后變淺黃色，重新蒸餾又變為無色。[21]
           
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          1.該品用作溶劑和萃取劑。也可用于有機合成。與次氯酸反應可生成三甲基乙酸；與堿性高錳酸鉀水溶液反應，被氧化成三甲基丙酮酸；與醛、酮、乙酸酐都容易發生縮合反應。用于生產農藥殺菌劑芐氯三唑醇、三唑酮、三唑醇、雙苯三唑酮、烯唑酮、辛唑酮；以及植物生長調節劑多效唑、烯效唑、抑芽唑、縮株唑、甲基抑霉唑等。也用于生產除草劑及醫藥產品。
          2.用作溶劑、實驗室試劑。[20]
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：UN 1224 3/PG 2
          
    	
          危險品標志：易燃 有害 
          
    	
          安全標識：S9 S16 S29 S33 
          
    	
          危險標識：R11 R22 
          
        
          文獻
          
        
          
            [1~20]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
[21]參考文獻：1、Hill G A，Flosdorf E W. Org Synth，1932，Coll Vol I：462.2、Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：439.參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜