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          物競編號 02DY
          分子式 C6H8AsNO3
          分子量 217.06
          標簽 4-氨基苯胂酸, 胂酸苯胺, 對阿散酸, 氨基胂酸, 4-Aminobenzenearsonic acid, 4-Aminophenylarsonic acid, Aminobenzenearsonic acid, 抗菌促生長劑

          編號系統

          CAS號:98-50-0

          MDL號:MFCD00007819

          EINECS號:202-674-3

          RTECS號:CF7875000

          BRN號:1102334

          PubChem號:24891428

          物性數據

          1.      性狀:白色、無氣味晶狀粉末。

          2.      密度(g/mL,25℃):未確定

          3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.      熔點(oC):232

          5.      沸點(oC,常壓):未確定

          6.      沸點(oC, kPa):未確定

          7.      折射率:未確定

          8.      閃點(oC):未確定

          9.      比旋光度(o):未確定

          10.   自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

          11.   蒸氣壓(mmHg, 40oC):未確定

          12.   飽和蒸氣壓(kPa, 20oC):未確定

          13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.   臨界溫度(oC):未確定

          15.   臨界壓力(KPa):未確定

          16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.   溶解性:溶于熱水,微溶于冷水、乙醇、乙酸,不溶于丙酮、醚、苯、氯仿。

           

          毒理學數據

          1、  急性毒性:大鼠經口LD50:220mg/kg

          生態學數據

          該物質對水有稍微的危害。

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          1、   疏水參數計算參考值(XlogP):

          2、   氫鍵供體數量:3

          3、   氫鍵受體數量:4

          4、   可旋轉化學鍵數量:1

          5、   互變異構體數量:

          6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):83.6

          7、   重原子數量:11

          8、   表面電荷:0

          9、   復雜度:171

          10、同位素原子數量:0

          11、確定原子立構中心數量:0

          12、不確定原子立構中心數量:0

          13、確定化學鍵立構中心數量:0

          14、不確定化學鍵立構中心數量:0

          15、共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          避免與強氧化劑接觸。

          貯存方法

          儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的
          材料收容泄漏物。

          合成方法

          1、    由對硝基苯胂酸經還原而得。用硫酸調節對硝基苯胂酸溶液的pH值為2.8-3.2。先將1/3體積的對硝基苯胂酸溶液加入反應鍋,在攪拌下加鐵粉和食鹽,并加熱至100℃,保溫10-15min,達終點時pH為9以上。在95-100℃,0.5h內將其余2/3體積的對硝基苯胂酸溶液加入,繼續在100℃保溫40-50min,終點時pH為9以上。加入液堿,放置3h以上。過濾,濾液用硫酸調節pH值至4.5。加活性炭,在50-90℃脫色過濾,濾液用硫酸調節使pH為2.8-3.2,冷卻至10℃。過濾、洗滌,得對氨基苯胂酸。工業生產以苯胺和五氧化二鉀為原料,產品純度98.5%以上。

          2、    (1)以苯胺和五氧化二胂為原料合成。
          (2)以苯胺和胂酸反應,先生成苯胺胂酸鹽,然后脫水、重排得對氨基苯胂酸。
          將74.5g苯胺,四氯乙烯6.0g,升溫至125℃加入EDTA0.5g,然后滴加砷酸水溶液36g,隨砷酸的加入,產生的水溶劑共沸蒸出,反應溫度逐漸升至175℃,此時反應趨于結束,繼續回流1h停止反應。反應液冷卻后用10%-15%的堿溶液調PH=9,然后于90℃下攪拌1h,分層后水層用活性炭脫色,水蒸氣蒸餾脫溶劑。濾液用鹽酸調PH=2,然后于104℃回流8h,水解完成后再調PH=2-2.5,靜置過濾得粗品,母液可以循環利用。粗品用4倍的水溶解,加入活性炭,調PH=8,于100℃脫色30min趁熱過濾。濾液調PH=3,靜置析出產品。
          此法工藝路線簡單,原料易得,但由于胂化反應活性底,副產物多,反應后處理步驟多,單程收率低。
          (3)以對硝基苯胺為原料,經重氮化、胂化(置換)和還原而得。
          將對硝基苯胺281.8g,工業鹽酸352.8g加入反應器,于室溫下攪拌,使充分成鹽。冷卻至0℃后滴加30%亞硝酸鈉水溶液,控制溫度不超過10℃,以淀粉-KI試紙檢查重氮化反應終點。
          將323gAsO3和30%的硝酸鈉溶液在反應器中升溫攪拌,使其完全溶解,并沸騰0.5h。冷卻至10℃,加入幾滴CuSO4溶液,然后在攪拌下緩緩加入重氮鹽溶液反應生成硝基苯胂酸溶液,控制溫度不超過30℃。
          用硫酸將對硝基苯胂酸溶液的PH調為2.8-3.2,加入328.1g還原鐵粉和140g食鹽,加熱至微回流(110℃)反應2h。稍降溫后補加164g鐵粉,于回流下反應至PH=9。反應結束(稍冷)后加入200g30%的NaOH溶液,放置5h后過濾。濾液用工業稀硫酸調節PH至4.5,加活性炭于80-90℃下脫色(20min)、過濾。濾液用硫酸調節PH至2.8-3.2冷卻至10℃,過濾、洗滌得粗品。
          將粗品及少量抗氧化劑和8倍量的去離子水,加熱溶解,加入少量醫用活性炭回流脫色,趁熱過濾、濾液冷卻至5℃析出結晶,經過濾、干燥得成品。總收率52%(相對對硝基苯胺)。

          4.胂酸加入氯苯在140℃攪拌,通入氮氣到反應液層中,滴加苯胺升溫至155℃,維持此溫度反應,反應過程中蒸出的水、氯苯和苯胺的混合蒸氣,反應12h。將上述反應液倒入氫氧化鈉,真空蒸去氯苯和未反應的苯胺,蒸畢冷卻,加入水混勻,靜置冷卻過濾,濾液用鹽酸調pH=4.5,攪拌冷卻至室溫,過濾得產物。

          用途

          1.用于醫藥制造及用作測定銨、鈰、鋯的試劑。

          2.飼用抗菌素。能促進畜禽生長,提高飼料效率。具有殺滅細菌、原蟲及螺旋體的作用,主要用于治療家禽細菌感染,對豬和雞等有促進生長作用。

          3.是一種全合成抗菌劑。是美國FDA批準的法定飼料添加劑。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 3465 6.1/PG 3

          危險品標志:有毒 危害環境

          安全標識:S20 S21 S28 S45 S60 S61

          危險標識:R23/25 R50/53

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜