国产资源网,一区二区三区视频下载网站,欧美1区二区三区公司,欧美视频一区二区三区精品,A级毛片免费高清视频不卡,欧美日韩亚洲一区二区精品,久久月本道色综合久久,男女爽爽无遮挡午夜视频
          物競編號 083G
          分子式 C8H16O
          分子量 128.21
          標簽 甲基異己基酮, 2-Methyl-6-heptanone, Methyl isohexyl ketone, 鎮痙劑新新握克丁的中間體

          編號系統

          CAS號:928-68-7

          MDL號:MFCD00026527

          EINECS號:213-179-7

          RTECS號:暫無

          BRN號:635835

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.      性狀:無色液體

          2.      密度(g/mL,20/4℃):0.8151

          3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.      熔點(oC):未確定

          5.      沸點(oC,常壓):167

          6.      沸點(oC 2.27kPa):56℃

          7.      折射率(n20D):1.4162

          8.      閃點(oC):未確定

          9.      比旋光度(o):未確定

          10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.   蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.   飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.   臨界溫度(oC):未確定

          15.   臨界壓力(KPa):未確定

          16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.   溶解性:溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:39.10

          2、   摩爾體積(cm3/mol):158.0

          3、   等張比容(90.2K):352.8

          4、   表面張力(dyne/cm):24.8

          5、   極化率(10-24cm3):15.50

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:4

          5.互變異構體數量:3

          6.拓撲分子極性表面積17.1

          7.重原子數量:9

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:84.6

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1. 存在于香料煙煙葉中。

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          1.由6-甲基-3-庚烯-2-酮催化氫化而得。將6-甲基-3-庚烯-2-酮及催化劑鈀炭加入高壓釜內,密閉排盡空氣,通氫至1.0MPa左右,于50℃通氫反應于不再吸氫為止,冷卻,過濾,濾餅用乙醇洗滌,洗液蒸餾回收乙醇后的剩余物與濾液合并,常壓蒸餾,收集162-168℃餾分,得6-甲基-2-庚酮。收率將近90%。

          2. 煙草:OR,57。

          3、

              于高壓反應釜中加入6-甲基-3-庚烯-2-酮(2)100g(0.79mol),10%的Pd-C催化劑8g,密閉反應釜,用氮氣置換空氣,再用氫氣置換氮氣。攪拌下于50℃、1.5MPa壓力下通氫氣還原,直至吸收的氫氣達到理論量而不再吸收氫氣為止。冷卻后放空。打開反應釜,將反應液過濾,濾餅用少量乙醇洗滌,回收催化劑。濾液和洗滌合并。常壓蒸餾,收集162-168℃的餾分,得6-甲基-2-庚酮(1)89.4g,收率88%。[1]

          用途

          用于有機合成。鎮痙劑新新握克丁的中間體。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 1224 3.2/PG 3

          危險品標志:暫無

          安全標識:S16

          危險標識:R10

          文獻

          [1]參考文獻:1、Colonge J.et al. Bull Soc Chim,Fr,1963,1799. 2、Sato K. et al. J Org Chem,1967,32:177. 3、Suzuki A.et al.J Am Chem Soc, 1967,89:5708. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜