結構式
| 物競編號 | 0641 |
|---|---|
| 分子式 | C4H12SN |
| 分子量 | 178.23 |
| 標簽 | 四甲錫, Tin tetramethyl, Sn(CH3)4, 催化劑, 潤滑劑, 抗磨劑 |
CAS號:594-27-4
MDL號:MFCD00008278
EINECS號:209-833-6
RTECS號:WH8630000
BRN號:3647887
PubChem號:24871754
2. 密度(g/mL ,25/4℃):1.314
3. 折射率(nD20):l.4388
4. 熔點(℃):-54.8℃
5. 沸點(oC):78℃
6. 溶解性:不溶于水,溶于有機溶劑
暫無
三、生態學數據:
1、其它有害作用:該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。
暫無
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:5
8.表面電荷:0
9.復雜度:19.1
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
有醚的氣味,易燃,在400℃以下不分解。與濃鹽酸緩慢作用生成氯化三甲基錫,與溴反應迅速形成溴化三甲基錫。不溶于水,溶于四氯化碳、二硫化碳等有機溶劑。
貯存:
將密器密封,儲存密封的主藏器內,并放在陰涼, 干爽的位置。
二、生產方法簡介
由四氯化錫與鹵化甲基鎂在乙醚或丁醚中反應而得。
首先制備CH3MgBr乙醚溶液。用1L的雙口瓶,一口接一個直達瓶底的氣體導氣管,另一口裝上回流冷凝器,其上端連接CaCl2干燥管以防濕氣侵入。將24.5g鎂屑和500mL絕對乙醚裝入瓶中。欲引發反應,還需要加約1g“活性”鎂屑。(活性鎂屑制法如下:將1g鎂屑和0.5g碘裝在干燥試管中在火焰上小心地加熱,直到絕大部分碘升華到試管較冷的部分。把蒙上一層棕色碘的鎂屑置保干器中冷卻后,將其立即放入反應瓶中)。再把儲存在封閉管或冷卻阱中的CH3Br由氣體導入管慢慢地通入液體中。若在3min后仍未起反應(碘的顏色不退,即未起反應),則可將通入CH3Br的速度減緩,用60~70℃的水浴將燒瓶小心地溫熱。此時應準備好冰水浴,如果反應進行過于猛烈,可立即用來冷卻燒瓶。當反應開始,調整CH3Br通入速度,使乙醚保持微沸,直至鎂屑完全溶解。必要時可由回流冷凝器加入約5gCH3I使最后殘留的鎂完全反應。通氣結束后,再將反應混合物置水浴上回流加熱半小時,然后用裝有CaCl2干燥管的塞子將瓶塞好,在室溫下放置備用。
CH3MgBr與SnCl4的反應在通風櫥中進行。用1L的三口燒瓶,分別裝上回流冷凝器、滴液漏斗和氣密的攪拌器。前兩者上都裝有CaCl2干燥管。將200mL無水乙醚裝入三口燒瓶中,用冰水冷卻,在激烈攪拌下將45g無水SnCl4由滴液漏斗滴入。然后換一個干凈的滴液漏斗,在室溫激烈攪拌下將CH3MgBr的醚溶液在約45min內滴入瓶中。然后將反應瓶在水浴上回流加熱2日(每次加熱10h,加熱兩次)使反應完全。并檢驗起初可以嗅到的CH3MgBr的惡臭是否消失,如仍有惡臭氣味,則需繼續加熱。然后用冰將反應混合物冷卻,將蒸餾水由滴液漏斗小心地加入,直到最初的猛烈起泡現象削減。隨后再加足量10%鹽酸,使沉淀出來的鎂鹽完全溶解,靜置使形成兩個液層。用分液漏斗將醚層分出,先用少量水然后用5%的KF溶液搖蕩洗滌,此時其中所含的少量鹵化甲基錫即變成不溶性的氟化物,濾掉。用CaCl2將醚溶液干燥數小時后,在水浴上加熱將大部分溶劑蒸餾出去,繼續分餾可得該純化合物。按所加的SnCl4計算,收率約90%。
用作乙烯聚合催化劑、鍍錫原料和計數管填料以及合成聚酯潤滑劑的抗磨劑等。
危險運輸編碼:UN 3384 6.1/PG 1
危險品標志:
極毒
危害環境
暫無
暫無
共收錄化學品數據
147579 條