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          物競編號 06QP
          分子式 C9H20O
          分子量 144.25
          標簽 二丁基甲醇, Dibutyl carbinol, (CH3CH2CH2CH2)2CHOH

          編號系統

          CAS號:623-93-8

          MDL號:MFCD00021944

          EINECS號:210-820-2

          RTECS號:暫無

          BRN號:1733552

          PubChem號:24886677

          物性數據

          1.       性狀:無色液體。

          2.       密度(g/mL,25/4℃):0.8183

          3.       相對密度(20℃,4℃):0.8220

          4.       熔點(oC):5.6

          5.       沸點(oC,常壓):95.1

          6.       常溫折射率(n20):1.4295 

          7.       折射率:1.429

          8.       閃點(oC):96

          9.       常溫折射率(n25):1.4267

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:不溶于水。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:45.23

          2、   摩爾體積(cm3/mol):174.9

          3、   等張比容(90.2K):404.3

          4、   表面張力(dyne/cm):28.5

          5、   極化率(10-24cm3):17.93

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:6

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積20.2

          7.重原子數量:10

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:53.7

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          遠離氧化物。

          貯存方法

          存放在密封容器內,并放在陰涼,干燥處。儲存的地方必須遠離氧化劑。

          合成方法

          1.制法:

          于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器(裝一只氯化鈣干燥管)、滴液漏斗的干燥的反應瓶中,加入鎂屑12.2g(0.5mol),少量結晶碘。再用正丁基溴69g(0.5mol)和無水乙醚250mL,按常規方法制備Grignard試劑(2)。制備完后,冰水浴冷卻。慢慢滴加18.5g(0.25mol)甲酸乙酯溶于40mL無水乙醚的溶液,滴加速度控制乙醚回流。約0.5h加完,撤去冰水浴,繼續攪拌反應10min。于滴液漏斗中加入水25mL,劇烈攪拌下滴加水,控制滴加速度以保持回流。冷卻下慢慢加入由16mL濃硫酸與135mL水配成的烯酸。靜置分層。傾出乙醚層,水層用乙醚提取,合并乙醚層,分餾,回收乙醚,直至分餾柱頂端溫度達到50℃。剩余物種含有少量的甲酸乙酯。加入25mL(15%)的氫氧化鉀水溶液,回流3h。水蒸氣蒸餾(約蒸出500mL餾出液)。分出上層有機層,無水碳酸鉀干燥,減壓蒸餾,收集97~98℃/2.66kPa的餾分,得5-壬醇(1)30g,收率83%。注:①甲酸乙酯必須重新蒸餾。商品甲酸乙酯先用無水碳酸鉀干燥1h,將其傾入另一干燥的燒瓶中,再用無水碳酸鉀干燥1h。過濾,分餾,收集53~54℃的餾分,接受瓶應避免與濕氣接觸。得純的甲酸乙酯。[1]

          用途

          暫無

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:S23 S24/25

          危險標識:R36/37/38

          文獻

          [1]參考文獻:1、 Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:369. 2、段行信?實用精細有機合成手冊?北京:化學工業出版社?2000:48. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜