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          物競編號 0767
          分子式 C10H20O2
          分子量 172.26
          標簽 3-甲基丁酸 3-甲基丁酯, 3-Methylbutyl isovalerate, Apple oil isoamyl isouaterate, Butanoic acid, 3-methyl-,3-methylbutyl ester, 漆用溶劑, 香料

          編號系統

          CAS號:659-70-1

          MDL號:MFCD00048369

          EINECS號:211-536-1

          RTECS號:NY1508000

          BRN號:1753884

          PubChem號:24900854

          物性數據

          1. 性狀:無色或微黃色透明液體,具有蘋果和香蕉等水果香味。

          2. 相對密度(g/mL,19/4℃):0.8583

          3. 相對密度(g/mL,25/4℃):0.807086.5

          4. 相對密度(20℃,4℃):0.8638

          5. 沸點(oC):190.5~193

          6. 折射率:1.413(19%)

          7. 折射率(n25oC):1.415

          8. 閃點(oC):67

          9. 常溫折射率(n20):1.4164

          10. 液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):363.1

          11. 蒸氣壓(kPa,27oC):0.1333

          12. 蒸發熱(KJ/mol,25oC):49.0

          13. 蒸發熱(KJ/mol,b.p.):45.9

          14. 臨界溫度(oC):未確定

          15. 臨界壓力(KPa):未確定

          16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17. 爆炸上限(%,V/V):未確定

          18. 爆炸下限(%,V/V):未確定

          19. 溶解性:微溶于水,能與醇、醚相混溶。

          毒理學數據

          1、急性毒性:兔子(口服)LD50: 13,956 mg/kg

          由于食鹽的LD50是3000 mg/kg,BPA的急性毒性程度與食鹽同。

          生態學數據

          通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:50.06

          2、   摩爾體積(cm3/mol):197.8

          3、   等張比容(90.2K):449.5

          4、   表面張力(dyne/cm):26.6

          5、   介電常數:

          6、   偶極距(10-24cm3):

          7、   極化率:19.84

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):3.1

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:2

          4.可旋轉化學鍵數量:6

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積26.3

          7.重原子數量:12

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:128

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1. 常溫常壓下穩定,遠離氧化物。

          2. 存在于煙葉、煙氣中。

          貯存方法

          存放在密封容器內,并放在陰涼,干燥處。儲存的地方必須遠離氧化劑。注意火源。

          合成方法

          1.主要采用酯化法。以異戊酸和異戊醇為原料,在共沸狀態下進行直接酯化反應而得。也可以異戊醇和異戊醛為原料,在氫氣存在下,通過銅鈾催化劑催化反應而得。

          2.由雜醇油中分離而得的異戊醇與異戊酸酯化制得。或以異戊醇為原料,直接電解氧化合成異戊酸異戊酯。

          精制方法常:含有異戊酸戊酯、異戊酸丁酯和異戊酸己酯等雜質。精制時用碳酸鈉飽和水溶液洗滌,無水硫酸鈉或硫酸鎂干燥后精餾。

          用途

          1.用于合成香料。主要用作蘋果、杏子、櫻桃、香蕉、菠蘿、鳳梨等果香型香精的調合香料,其中又以在蘋果型香精中用得最多,還用作漆用溶劑。

          2.異戊酸異戊酯使用范圍較廣,常用于調配蘋果、草莓、桃子、覆盆子、圓醋栗、菠蘿、香蕉、獼猴桃、葡萄、杏子、櫻桃、芒果、懸鉤子、胡桃、香莢蘭豆、泡泡糖等食用香精中,也用于香檳、朗姆酒用香精和煙用香精中。一般在口香糖中390mg/kg;糖果中33mg/kg;烘烤食品中41mg/kg;冷飲中14mg/kg

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:刺激

          安全標識:S26 S36/S37/S39

          危險標識:R36/37/38

          文獻

          1. Rodgman A. Beitr. Tabakforsch. Int., 2004, 21: 47-104. 2. Mathis D E. Beitr. Tabakforsch. Int., 1983, 12: 1-8. 3. Fischer F G. Justus Liebigs Ann. Chem., 1929, 476: 233-249. 4. Green J D, Chalmers K, Kinnard P J. Beitr. Tabakforsch. Int., 1989, 14: 283-288. 5. Rustemeier K, Stabbert R, Haussmann H J, et al. Food Chem. Toxicol., 2002, 40: 93-104. 6. Baker R R, Pereita de Silva J R, Smith G. Food Chem. Toxicol., 2004, 42 S:S3-S37. 7. 參考書(煙草與煙氣化學成分),謝劍平 主編, 化學工業出版社.

          備注

          暫無

          表征圖譜