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    	          物競編號
    	          02EL

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C9H12
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          120
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        枯烯,
                      
                        Cumene,
                      
                         (1-Methylethyl)benzene,
                      
                        芳香烴
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：98-82-8
          
        
          MDL號：MFCD00008881
          
        
          EINECS號：202-704-5
          
        
          RTECS號：GR8575000
          
        
          BRN號：1236613
          
        
          PubChem號：24862376
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.性狀：無色液體，有特殊芳香氣味。[1]
          2.熔點（℃）：-96.0[2]
          3.沸點（℃）：152.4[3]
          4.相對密度（水=1）：0.86[4]
          5.相對蒸氣密度（空氣=1）：4.1[5]
          6.飽和蒸氣壓（kPa）：2.48（50℃）[6]
          7.燃燒熱（kJ/mol）：-4951.8[7]
          8.臨界溫度（℃）：362.7[8]
          9.臨界壓力（MPa）：3.21[9]
          10.辛醇/水分配系數：3.66[10]
          11.閃點（℃）：31[11]
          12.引燃溫度（℃）：424[12]
          13.爆炸上限（%）：6.5[13]
          14.爆炸下限（%）：0.9[14]
          15.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、四氯化碳、丙酮等多數有機溶劑。[15]
          16.偏心因子：0.338
          17.van der Waals面積（cm2·mol-1）：1.014×1010
          18.van der Waals體積（cm3·mol-1）：79.960
          19.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-5260.59
          20.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) ：4.02
          21.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) ：386.11
          22.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1)：139.1
          23.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：159.69
          24.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-5215.44
          25.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-41.13
          26.液相標準熵(J·mol-1·K-1) ：277.57
          27.液相標準生成自由能( kJ·mol-1)：125.09
          28.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：215.40
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		
          1.急性毒性[16]
          LD50：1400mg/kg（大鼠經口）；12300μl（10578mg）/kg（兔經皮）
          LC50：15300mg/m3（小鼠吸入，2h）
          2.刺激性[17]
          家兔經皮：100mg（24h），中度刺激。
          家兔經眼：500mg（24h），輕度刺激。
          3.亞急性與慢性毒性[18]  大鼠吸入2.5g/m3，每天8h，每周6d，共150d，見肺、肝、腎明顯充血。
          4.致突變性[19]  微生物致突變：鼠傷寒沙門菌屬100μg/皿（3h）
          
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		
          1.生態毒性[20]  LC50：6.32mg/L（96h）（黑頭呆魚）
          2.生物降解性[21]  MITI-I測試，初始濃度100ppm，污泥濃度30ppm，2周后降解26.1%~40%。
          3.非生物降解性[22]  空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為2.5d（理論）。
          4.生物富集性[23]  BCF：35.5（金魚，接觸濃度1mg/L）
          
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1、摩爾折射率：40.43
          2、摩爾體積（cm3/mol）：139.5
          3、等張比容（90.2K）：322.3
          4、表面張力（dyne/cm）：28.4
          5、介電常數：2.32
          6、偶極距（10-24cm3）：
          7、極化率：16.03
          
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
          2.氫鍵供體數量:0
          3.氫鍵受體數量:0
          4.可旋轉化學鍵數量:1
          5.互變異構體數量:無
          6.拓撲分子極性表面積0
          7.重原子數量:9
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:68.1
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:0
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		
          1.用稀硝酸或鉻酸氧化生成苯甲酸。在乙酸酐或乙酸存在下與發煙硝酸發生硝化反應，生成2,4-二硝基異丙苯。與濃硫酸作用時主要在對位發生磺化反應。在紫外線照射下，85℃通入氧氣或在90～130℃、0.1～1MPa下，通入氧氣氧化生成過氧化氫異丙苯。在硫酸或酸性離子交換樹脂催化下，過氧化氫異丙苯分解為苯酚和丙酮。異丙苯在硅酸鋁催化下，400～500℃時分解成苯與丙烯。
          2.穩定性[24]  穩定
          3.禁配物[25]  強氧化劑、酸類、鹵素等
          4.聚合危害[26] 不聚合
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		
          儲存注意事項[27] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
          
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          1.由苯與丙烯進行烷基化反應而得。通常采用三氯化鋁為催化劑、氯化氫為促進劑，反應在常壓和95℃左右進行。除生成異丙苯外，還有二異丙苯、三異丙苯等多烷基副產物生成。為了減少副反應可采用過量的苯，苯與丙烯的摩爾比為3左右；三氯化鋁在反應液中的含量為3%-8%；在低的丙烯濃度下進行反應。為提高反應器的生產能力，減少尾氣中苯的損失，可將反應壓力提高到0.5-0.6MPa。反應所得的烷基化液經冷卻、沉淀后分離出的固體（三氯化鋁與多異丙苯絡合物）循環使用。烷基化液則經水解、中和、精餾而得異丙苯。另一種氣相法工藝過程，是將氣態苯和丙烯通過載于氧化鋁或硅酸鋁上的磷酸催化床層，進行催化烷基化，反應壓力1.5-40MPa，溫度約250℃。目前工業上生產異丙苯以上述液相法為主。
          2.其制備方法是將苯和丙烯在催化劑三氯化鋁存在下一起進入烴化塔，苯中含有少量氯化氫作為助催化劑，反應溫度95～100℃，反應產物中含異丙苯30％～35％，多異丙苯10％～15％。反應液冷卻，沉降分離，分出三氯化鋁在多異丙苯中的配合物，除去乙苯，所得粗異丙苯經蒸餾而得成品。
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          1.主要用于生產苯酚和丙酮、a-甲基苯乙烯，以及氫過氧化異丙基苯等，也可用作提高燃料油辛烷值的添加劑、合成香料和聚合引發劑的原料。
          2.是生產除草劑異丙隆（N-4-異丙基苯基-N',N'-二甲基脲）的中間體，也是制造苯酚的重要中間體。
          3.用于有機合成和用作溶劑。[28]
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：UN 1918 3/PG 3
          
    	
          危險品標志：易燃 有害 危害環境 
          
    	
          安全標識：S24 S37 S61 S62 
          
    	
          危險標識：R10 R37 R65 R51/53 
          
        
          文獻
          
        
          
            [1~28]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜