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    	          物競編號
    	          026X

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C10H10O2
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          162.19
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        1-苯基丁二酮-[1,3],α-乙酰苯乙酮,
                      
                        苯甲酰丙酮,
                      
                        乙酰苯甲酰甲烷,
                      
                        α-乙酰苯乙酮,
                      
                        1-苯甲酰丙酮,
                      
                        1-Benzoyl-2-propanone,
                      
                        Benzoylacetone,
                      
                        C6H5COCH2COCH3
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：93-91-4
          
        
          MDL號：MFCD00008786
          
        
          EINECS號：202-286-4
          
        
          RTECS號：EK3540200
          
        
          BRN號：742413
          
        
          PubChem號：24847841
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.                性狀：無色結晶。 
          2.                常溫折射率（n25）：1.567878
          3.                相對密度（25℃，4℃）：1.059974
          4.                熔點（oC）：60
          5.                沸點（oC,常壓）：261.5
          6.                沸點（oC,5.2kPa）：未確定
          7.                折射率：1.56775
          8.                閃點（oC）： 未確定
          9.                比旋光度（o）：未確定
          10.            自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
          11.            蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
          12.            飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
          13.            燃燒熱（KJ/mol）：未確定
          14.            臨界溫度（oC）：未確定
          15.            臨界壓力（KPa）：未確定
          16.            油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
          17.            爆炸上限（%,V/V）：未確定
          18.            爆炸下限（%,V/V）：未確定
          19.            溶解性：易溶于乙醇、乙醚和濃堿溶液，微溶于冷水。
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		
          急性毒性：
          口腔   LD50      ＞500mg/kg(rat)
          主要的刺激性影響：
          在皮膚上面:可能引起發炎。
          在眼睛上面:可能引起發炎
          致敏作用：沒有已知的敏化作用。
          
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		
          總括注解 
          通常來說對水是不危害的。
          若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。
          
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1、  摩爾折射率：45.57
          2、  摩爾體積（cm3/mol）：151.0
          3、  等張比容（90.2K）：377.0
          4、  表面張力（dyne/cm）：38.7
          5、  極化率（10-24cm3）：18.06
          
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
          2.氫鍵供體數量:0
          3.氫鍵受體數量:2
          4.可旋轉化學鍵數量:3
          5.互變異構體數量:5
          6.拓撲分子極性表面積34.1
          7.重原子數量:12
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:178
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:0
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		
             本品應密封保存。
          
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          1.苯乙酮和乙酸乙酯反應將6g乙醇鈉在冷卻下加入20g乙酸乙酯，15min后再加入10g苯乙酮。當苯甲酰丙酮開始析出時，加入少量無水乙醚，4h后過濾，用乙醚洗滌；干燥。然后將其溶于水，用乙酸酸化即分離出苯甲酰丙酮10g。2.苯乙酮與乙酐反應將20g苯乙酮和34g乙酐，在冷卻下加入乙酸鈉（45g乙酸鈉溶于100ml水）。然后用三氟化硼使其成飽和溶液。用水蒸氣蒸餾，開始為油狀物，冷卻后則析出結晶，用乙醚萃取，干燥后再蒸餾得產品22.5g。3.苯甲酰氯與乙酰乙酸乙酯反應在溶劑乙醚中，苯甲酰氯與乙酰乙酸乙酯鈉反應得到苯甲酰乙酰乙酸乙酯，再加水回流5小時，用水蒸氣蒸餾得到苯甲酰丙酮。
          2.制法：
          于裝有攪拌器、滴液漏斗、回流冷凝器（頂部裝氯化鈣干燥管）的反應瓶中，加入無水乙醚300mL金屬鈉絲5.6g（0.23mol），冷卻下慢慢滴加乙酰乙酸乙酯（2）30g（0.23mol），控制滴加速度，不要使反應過于劇烈，也不要使乙醚沸騰。加完后放置過夜，生成白色凝膠狀沉淀。攪拌下慢慢滴加32.4g（0.23mol）苯甲酰氯溶于300mL無水乙醚的溶液。加完后放置5h。慢慢加入適量的水使生成的沉淀溶液溶解。分出乙醚層，無水硫酸鈉干燥。蒸出乙醚，得暗黃色油狀物苯甲酰乙酰乙酸乙酯。將得到的上述油狀物與水一起回流5h，而后進行水蒸氣蒸餾。開始鎦出的主要是苯乙酮及少量的苯甲酰丙酮。當餾出液冷后開始析出結晶時，更換接受瓶。注意不要使產物在冷凝器中凝結。蒸餾完后將餾出液冷卻，過濾。將固體溶于1%的氫氧化鈉溶液中，冰水冷卻下通入二氧化碳至飽和，析出白色針狀結晶苯甲酰丙酮，過濾，干燥，得（1）10g，mp58～60℃，收率31%。[1]
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		   檢定鉈的試劑。有機合成。
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：暫無
          
    	
          危險品標志：暫無
          
    	
          安全標識：S22 S24/25 
          
    	
          危險標識：暫無
          
        
          文獻
          
        
          
            [1]參考文獻：韓廣甸，范如霖，李述文?有機制備化學手冊(中卷)?北京：化學工業出版社，1978：159.參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜