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          物競編號 02ER
          分子式 C7H5ClO
          分子量 140.57
          標簽 氯化苯甲酰, 苯酰氯, Α-chlorobenzaldehyde, Benzenecarbonyl chloride;, 農藥中間體;脂肪族羧酸及其衍生物

          編號系統

          CAS號:98-88-4

          MDL號:MFCD00000653

          EINECS號:202-710-8

          RTECS號:DM6600000

          BRN號:471389

          PubChem號:24855444

          物性數據

          1.性狀:無色發煙液體,有刺激性氣味。[1]

          2.熔點(℃):-1[2]

          3.沸點(℃):197[3]

          4.相對密度(水=1):1.22[4]

          5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.88[5]

          6.飽和蒸氣壓(kPa):0.13(32.1℃)[6]

          7.燃燒熱(kJ/mol):-3272.1[7]

          8.臨界壓力(MPa):4.06[8]

          9.辛醇/水分配系數:1.440[9]

          10.閃點(℃):72.2[10]

          11.引燃溫度(℃):185[11]

          12.爆炸上限(%):4.9[12]

          13.爆炸下限(%):1.2[13]

          14.溶解性:溶于乙醚、氯仿、苯、二硫化碳。[14]

          15.常溫折射率(n20):1.5537

          16.常溫折射率(n25):1.5515

          17.溶度參數(J·cm-3)0.5:20.387

          18.van der Waals面積(cm2·mol-1):9.010×109

          19.van der Waals體積(cm3·mol-1):68.630

          20.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-10.32

          21.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-158.0

          22.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):181.2

          毒理學數據

          1.急性毒性[15]

          LD50:1900mg/kg(大鼠經口);790mg/kg(兔經皮)

          LC50:1870mg/m3(大鼠吸入,2h)

          2.刺激性   暫無資料

          3.致突變性[16]   微生物致突變:鼠傷寒沙門菌1μmol/皿。

          4.致癌性[17]   IARC致癌性評論:G3,對人及動物致癌性證據不足。

          生態學數據

          1.生態毒性[18]

          LC50:43mg/L(24h),35mg/L(48h),35mg/L(96h)(黑頭呆魚)

          2.生物降解性[19]

          好氧生物降解(h):168~672

          厭氧生物降解(h):672~2688

          3.非生物降解性[20]

          光解最大光吸收(nm):293

          空氣中光氧化半衰期(h):102~1024

          一級水解半衰期(h):0.00472

          分子結構數據

          1、摩爾折射率:36.49

          2、摩爾體積(cm3/mol):115.8

          3、等張比容(90.2K):291.1

          4、表面張力(dyne/cm):39.8

          5、介電常數:2.27

          6、偶極距(10-24cm3):

          7、極化率:14.46

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:1

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積17.1

          7.重原子數量:9

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:106

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.遇明火、高熱或與氧化劑接觸,有引起燃燒爆炸的危險。遇水反應發熱放出有毒的腐蝕性氣體。有腐蝕性。

          2.穩定性[21]  穩定

          3.禁配物[22]  強氧化劑、強堿、醇類、水

          4.避免接觸的條件[23]  潮濕空氣

          5.聚合危害[24]  不聚合

          6.分解產物[25]  氯化氫、光氣

          貯存方法

          1.采用玻璃瓶或瓷壇包裝。本品遇水和空氣易分解為苯甲酸并放出氯化氫,因此包裝要嚴密。貯存于干燥通風處。防熱、防曬。按有毒物品規定貯運。

          2.儲存注意事項[26] 儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過25℃,相對濕度不超過75%。保持容器密封。應與氧化劑、堿類、醇類、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

          合成方法

          其制備方法有以下幾種。
          (1)光氣法
          將苯甲酸加熱熔融,于140~150℃通入光氣,通入一定量后達終點,用氮氣趕光氣,尾氣吸收破壞,最后產品經減壓蒸餾而得。

          (2)三氯化磷法
          將苯甲酸溶于甲苯等溶劑中,滴加三氯化磷,滴完后反應數小時,蒸餾脫去甲苯,再蒸出成品。

          (3)三氯甲基苯法
          將甲苯進行側鏈氯化,然后水解得產品。

          (4)甲苯與氯氣在光照情況下經側鏈氯化反應得到三氯甲苯后,在酸性介質中水解而得。或苯甲酸與光反應而得。也可以將苯甲酸與四氯化硅反應得到。

          (5)用四氯化硅、對苯甲酸進行酰氯化,然后進行蒸餾精制。

          用途

          1.可用于非離子型植物膠與兩性金屬含氧酸鹽交聯的凍膠壓裂液中。一般不單獨使用,常與過硫酸鹽配合使用。還用于染料中間體、二苯甲酮類紫外光吸收劑、橡膠助劑、醫藥等的生產。

          2.用作分析試劑。用于有機合成、香料制備、染料中間體等。用于生產冰染染料藍色基BB、藍色基RR、紫色基B以及直接耐曬紅GB,還可生產還原5GK、還原橄欖R、還原橙3G、還原灰BGG、紅4B、分散黃SE-2GL、黃RFL、分散熒光黃FFL等。

          3.用于醫藥、有機合成。[27]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 1736 8/PG 2

          危險品標志:腐蝕

          安全標識:S26 S45

          危險標識:R34

          文獻

          [1~27]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

          備注

          暫無

          表征圖譜