結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 04YJ |
|---|---|
| 分子式 | C12H16F3N |
| 分子量 | 231.26 |
| 標簽 | 芬氟拉明, 氟苯丙胺, N-乙基-Α-甲基-3-三氟甲基苯乙胺, N-Ethyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-propanamine, 其他醫(yī)藥化學品 |
CAS號:458-24-2
MDL號:暫無
EINECS號:207-276-3
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1. 性狀:白色結(jié)晶性粉末,無臭。
2. 密度(g/ m3,25/4℃):未確定
3. 相對蒸汽密度(g/cm3,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):166
5. 沸點(oC,常壓):108-112
6. 沸點(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(oF):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:易溶于乙醇或氯仿,溶于水,不溶于乙醚。
1、急性毒性:人經(jīng)口TDLo:50 mg/kg,驚厥或癲癇,肌肉收縮或心臟痙攣-其他變化;
人經(jīng)口TDLo:4286ug/kg,出現(xiàn)幻覺及扭曲的觀念;
大鼠經(jīng)口LD50:130mg/kg,除致死劑量外無詳細說明;
小鼠經(jīng)口LD50:145mg/kg,除致死劑量外無詳細說明;
小鼠經(jīng)腹腔LD50:53mg/kg,眼睛流淚,皮膚僵化及頭發(fā)鋼化;
狗經(jīng)口LD50:100mg/kg,眼睛流淚,皮膚僵化及頭發(fā)鋼化;
貓經(jīng)口LD50:60mg/kg,眼睛流淚,皮膚僵化及頭發(fā)鋼化;
兔子經(jīng)口LD50:50mg/kg,眼睛流淚,皮膚僵化及頭發(fā)鋼化;
2、生殖毒性:大鼠DOSE經(jīng)口TDLo:雌性懷孕7-20天后:280mg/kgSEX/DURATION,對新生兒行為產(chǎn)生影響。
該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害,對水體應給予特別注意。
1、 摩爾折射率:58.23
2、 摩爾體積(cm3/mol):214.4
3、 等張比容(90.2K):485.7
4、 表面張力(dyne/cm):26.3
5、 極化率(10-24cm3):23.08
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:4
4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:4
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積12
7.重原子數(shù)量:16
8.表面電荷:0
9.復雜度:203
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1
13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
按規(guī)格使用和貯存,不會發(fā)生分解,避免與氧化物接觸
密封保存,放置于通風、干燥地方,避免于其他氧化物接觸。
方法1:在0℃,往三氟甲苯和多聚甲醛的溶液中,加入氯磺酸,攪拌。分出有機層,傾入水中。再分出有機層,收集92-93℃/26.7MPa的餾分,得3-氯甲基三氟甲苯(Ⅰ),收率48.5%。
將(Ⅰ)加到氰化鈉的水和乙醇溶液中,反應。蒸出乙醇,水洗,收集144-145℃/53.3MPa的餾分,得3-三氟甲苯苯乙腈(Ⅱ),收率88.4%。
將(Ⅱ)、氫氧化鉀、水和乙醇,加熱反應。蒸出乙醇,用酸中和,固體重結(jié)晶得3-三氟甲基苯乙酸(Ⅲ),收率62%。在氮氣和攪拌下,往乙醚和鋰的溶液中,加入碘甲烷的乙醚溶液,反應。然后加到化合物(Ⅲ)的乙醚溶液中,反應。加入冰水,分出有機層,收集100~101℃/26.7MPa的餾分,得化合物(Ⅳ),收率26.7%。
化合物(Ⅳ)和過量乙胺的甲醇溶液,放置過夜,加入硼氫化鉀,反應。酸化至酸性,水層堿化,用二氯甲烷提取。向二氯甲烷中通入干燥氯化氫至酸性,析出的固體重結(jié)晶,得鹽酸芬氟拉明,收率45.5%,熔點166~168℃。

方法2:鎂屑和少量間溴三氟甲苯的乙醚溶液先進行反應,待反應平穩(wěn)后,將余下的間溴三氟甲苯的乙醚溶液緩慢滴入,回流。攪拌下滴入環(huán)氧丙烷的乙醚溶液,攪拌。傾入濃鹽酸和冰水的混合液中,分出醚層,水層用乙醚萃取。醚層合并,干燥,蒸出乙醚,減壓蒸餾,得化合物(V),收率96%(以環(huán)氧丙烷計)。
化合物(V)溶于乙醚,攪拌下滴加Na2Cr207溶液,反應。分出醚層,水層用乙醚萃取。醚層合并,干燥,蒸出乙醚,減壓蒸餾,得化合物(Ⅳ),收率85%。以下的方法和方法1相似。
1、食欲抑制藥。通過降低血漿中甘油三酯,提高游離脂肪酸、甘油和酮體水平,達到降低人體中脂肪貯存和合成,促使皮下脂肪分解。
2.苯丙胺類食欲抑制劑。通過降低血漿中甘油三酯,提高游離脂肪酸、甘油和酮體水平,達到降低人體中脂肪貯存和合成,促使皮下脂肪分解。除用于單純性肥胖癥外,可用于患有高血壓、糖尿病、冠心病及焦慮的肥胖病人。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
暫無
暫無
共收錄化學品數(shù)據(jù)
147579 條