結構式
| 物競編號 | 0ATB |
|---|---|
| 分子式 | C7H9NO2 |
| 分子量 | 139.15 |
| 標簽 | 2-吡咯羧酸乙酯, 乙酯吡咯-2-甲酸 |
CAS號:2199-43-1
MDL號:MFCD00817049
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:2645
PubChem號:暫無
1. 性狀:淺棕色固體
2. 密度(g/mL,25oC):未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):37-39
5. 沸點(oC,常壓):未確定
6. 沸點(oC,0.8mmHg):70
7. 折射率(nD20):未確定
8. 閃點(oF):未確定
9. 比旋光度(): 未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,100oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,20oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:不能溶解的
暫無
通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。
1、 摩爾折射率:37.09
2、 摩爾體積(cm3/mol):122.1
3、 等張比容(90.2K):311.5
4、 表面張力(dyne/cm):42.2
5、 極化率(10-24cm3):14.70
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉化學鍵數(shù)量:3
5.互變異構體數(shù)量:4
6.拓撲分子極性表面積42.1
7.重原子數(shù)量:10
8.表面電荷:0
9.復雜度:125
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
避免氧化物,危險分解產品為一氧化碳和二氧化碳,氧化氮
儲存的地方必須遠離氧化劑,保持容器密封,放入緊密的出藏器內,儲存在陰涼,干燥的地方
1.制法:
2-三氯乙酰基吡咯(3):于裝有攪拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反應瓶中,加入三氯乙酰氯225g(1.25mol)、無水乙醚200mL,攪拌下滴加新蒸餾的吡咯(2)77g(1.15mol)與640mL無水乙醚的溶液,約3h加完。滴加時反應熱而回流。回流停止后應加熱保持回流。加完后繼續(xù)回流反應1h。冷卻,滴加100g碳酸鉀溶于300mL水配成的溶液,注意不要滴加過快,以免反應劇烈產生大量的泡沫。分出有機層,無水硫酸鈉干燥,活性炭脫色。回收溶劑后,加入225mL己烷溶解,得黑色溶液。冰浴冷卻,析晶。抽濾,冷的己烷洗滌,干燥,得2-三氯乙酰基吡咯(3)189~196g,mp73~75℃,收率77%~80%。2-吡咯甲酸乙酯(1):于裝有攪拌器的反應瓶中,加入無水乙醇300mL,1g金屬鈉。反應完后,攪拌下分批加入上述化合物(3)75g(0.35mol),約10min加完。加完后繼續(xù)攪拌反應30min。減壓濃縮至干。加入200mL乙醚,再慢慢加入25mL3mol/L的鹽酸。分出乙醚層,水層用乙醚提取。合并乙醚層,飽和碳酸氫鈉溶液洗滌,無水硫酸鎂干燥,回收乙醚,減壓分餾,收集125~128℃/3.3kPa的餾分,冷后固化,得2-吡咯甲酸乙酯(1)44~44.5,收率91%~92%。[1]
暫無
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:
刺激
安全標識:S24/25
危險標識:暫無
[1]參考文獻:1、Bailey D M,Johnson R E,Albertson N F.Org Synth,1988,Coll Vol 6:618.2、林原斌,劉展鵬,陳紅飚.有機中間體的制備與合成.北京:科學出版社,2006:426. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
共收錄化學品數(shù)據(jù)
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