結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 04Z3 |
|---|---|
| 分子式 | C4H7FO2 |
| 分子量 | 106.10 |
| 標(biāo)簽 | 氟乙酸乙酯, 氟醋酸乙酯, Fluoroacetic Acid Ethyl Ester, FCH2COOC2H5 |
CAS號:459-72-3
MDL號:MFCD00000450
EINECS號:207-297-8
RTECS號:AH7175000
BRN號:1743761
PubChem號:24850037
一、物性數(shù)據(jù)
1. 性狀:無色液體
2. 密度(g/ m3,25/4℃):1.085
3. 相對密度(20℃,4℃):1.0925
4. 常溫折射率(n20):1.3760
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):119.3
6. 常溫折射率(n25):1.3745
7. 折射率:1.375
8. 閃點(diǎn)(oF):86
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:分解
急性毒性:大鼠經(jīng)腹腔LD50:19 mg/kg,除致死劑量外無詳細(xì)說明;
該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害,對水體應(yīng)給予特別注意。
1、 摩爾折射率:22.51
2、 摩爾體積(cm3/mol):103.4
3、 等張比容(90.2K):225.5
4、 表面張力(dyne/cm):22.5
5、 極化率(10-24cm3):8.92
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):0.9
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26.3
7.重原子數(shù)量:7
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:62.7
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
按規(guī)格使用和貯存,不會(huì)發(fā)生分解,避免與氧化物接觸
密封保存,放置于通風(fēng)、干燥地方,避免于其他氧化物接觸。
1.由氯乙酸乙酯與氟化鉀作用而得。反應(yīng)器內(nèi)先加入乙酰胺,在油浴130-250℃加熱攪拌30分鐘,除去水分,再加入原料氯乙酸乙酯及氟化鉀,緩緩升溫,在攪拌下,通過分餾柱(分餾柱氣溫維持在115-120℃)蒸出反應(yīng)生成物,再經(jīng)分餾柱精餾,收集115-120℃的餾分即得。
2.制法:
于裝有攪拌器、溫度計(jì)、分餾柱的反應(yīng)瓶中加入乙酰胺50g,攪拌下加熱至140~160℃(浴溫)脫水1h,冷至120℃,加入氯乙酸乙酯(2)122.5g(1.0mol),干燥、粉碎的氟化鉀75g(1.3mol)。于110℃反應(yīng)2h,慢慢升至內(nèi)溫130℃左右,收集餾出物,最后內(nèi)溫升至190℃,直至無餾出物,再減壓蒸至無餾出物為止。將餾出物精餾,收集114~118℃的餾分,得氟乙酸乙酯(1)68g,收率64.2%。[1]
1、用作醫(yī)藥中間體,用于5-氟脲嘧啶、氟胞嘧啶的合成
2、用作有機(jī)合成中間體。在醫(yī)藥工業(yè)用于5-氟尿嘧啶、5-氟嘧啶醇的合成,這兩種藥物都用于治療惡性腫瘤。
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 2929 6.1/PG 2
危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無
安全標(biāo)識:暫無
危險(xiǎn)標(biāo)識:暫無
[1]參考文獻(xiàn):孫昌俊,曹曉冉,王秀菊?藥物合成反應(yīng)—理論與實(shí)踐?北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2007:349.參考書:有機(jī)化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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