結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0AA7 |
|---|---|
| 分子式 | C6H11NO3 |
| 分子量 | 145.16 |
| 標(biāo)簽 | 暫無 |
CAS號:1906-82-7
MDL號:MFCD00009173
EINECS號:217-608-9
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1. 性狀:固體
2. 密度(g/mL,25oC):未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):43-47
5. 沸點(diǎn)(oC):未確定
6. 沸點(diǎn)(oC,712mmHg):260
7. 折射率:未確定
8. 閃點(diǎn)(°F):>230
9. 比旋光度(oF):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):0.011
12. 飽和蒸氣壓(kPa,40oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:易溶于水的
暫無
對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或者污水系統(tǒng),若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。
暫無
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積55.4
7.重原子數(shù)量:10
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:133
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
如果遵照規(guī)格使用和儲(chǔ)存則不會(huì)分解,未有已知危險(xiǎn)反應(yīng),避免氧化物
保持貯藏器密封、儲(chǔ)存在陰涼、干燥的地方,確保工作間有良好的通風(fēng)或排氣裝置
1.由乙酰甘氨酸酯化而得。將乙酰甘氨酸、乙醇加入反應(yīng)鍋,再加入強(qiáng)酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂。在強(qiáng)烈攪拌下,回流3h,冷至室溫,過濾,濾餅為陽離子交換樹脂,先用回收乙醇洗滌,將洗液與濾液合并,蒸餾回收乙醇,并濃縮至干,得乙酰甘氨酸乙酯。濾餅再用無水乙醇浸泡,可重復(fù)用。
2.制法:
于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中,加入乙酰甘氨酸(2)117g(1.0mol),無水乙醇1200mL,強(qiáng)酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂120g,劇烈攪拌回流反應(yīng)5h。冷至室溫,濾去樹脂①。樹脂用乙醇洗滌。合并濾液和洗滌液,常壓蒸餾,而后減壓除盡乙醇。剩余物依次用5%的氫氧化鈉、水洗滌,無水硫酸鈉干燥,得粗品乙酰甘氨酸乙酯(1)133.5g,收率92%。減壓蒸餾,收集260℃/95kPa的餾分,可得到純品。注:①樹脂用無水乙醇浸泡后,可反復(fù)使用多次。[1]
該品是醫(yī)藥中間體,可用于生產(chǎn)咪唑酸乙酯。這是一種抗鉤端螺旋體藥。
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無
危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無
安全標(biāo)識:暫無
危險(xiǎn)標(biāo)識:暫無
[1]參考文獻(xiàn):孫昌俊,曹曉冉,王秀菊?藥物合成反應(yīng)—理論與實(shí)踐?北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2007:349.參考書:有機(jī)化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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