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    	          物競編號
    	          077K

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C4H4O2
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          84.07
    	        
          
			    
          
    	          標(biāo)簽
    	          
                      
                        暫無
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統(tǒng)
          
    	
          CAS號：674-82-8
          
        
          MDL號：MFCD00005173
          
        
          EINECS號：211-617-1
          
        
          RTECS號：RQ8225000
          
        
          BRN號：104541
          
        
          PubChem號：24866429
          

    	
          物性數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          1.性狀：無色液體，有刺激性氣味。[1]
          2.熔點（oC）：-7.5[2]
          3.沸點（oC）：127.4[3]
          4.相對密度（水=1）：1.089[4]
          5.相對蒸氣密度（空氣=1）：2.9[5]
          6.飽和蒸氣壓（kPa，20oC）：1.05[6]
          7.臨界溫度（oC）：310[7]
          8.臨界壓力（MPa）：5.47[8]
          9.辛醇/水分配系數(shù)：-0.39[9]
          10.閃點（oC）：34[10]
          11.引燃溫度（oC）：275[11]
          12.爆炸上限（%）：11.7[12]
          13.爆炸下限（%）：2[13]
          14.溶解性：溶于水，溶于多數(shù)有機溶劑。[14]
          
    	
          
    	
          毒理學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          1、急性毒性：
          大鼠（口服）LD50： 560μL/kg；
          大鼠（吸入）LCLo： 20,000ppm/1H；
          小鼠（口服）LDLo： 800 mg/kg；
          兔子（皮上）LD50： 2,830 μg/kg；
          豚鼠（吸入）LC50： 3mg/m3/2H；
          豚鼠（皮上）LDLo：10mL/kg；
          由于食鹽的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度與食鹽同。
          2.急性毒性[15]  LD50：560μl（616mg）/kg（大鼠經(jīng)口）；2830μl（3113mg）/kg（兔經(jīng)皮）
          3.刺激性[16]
          家兔經(jīng)皮：開放性刺激試驗，500mg，輕度刺激。
          家兔經(jīng)眼：50μg（24h），重度刺激。
          
    	
          
    	
          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          1.生態(tài)毒性  暫無資料
          2.生物降解性[17]  MITI-I測試，初始濃度100mg/L，污泥濃度30mg/L，四周后降解94%以上。
          3.非生物降解性[18]  空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為7.4h（理論）。
          
    	
          
    	
          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          1、摩爾折射率：19.91
          2、摩爾體積（cm3/mol）：74.1
          3、等張比容（90.2K）：171.4
          4、表面張力（dyne/cm）：28.5
          5、極化率：7.89
          
    	
          
    	
          計算化學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:0.3
          2.氫鍵供體數(shù)量:0
          3.氫鍵受體數(shù)量:2
          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26.3
          7.重原子數(shù)量:6
          8.表面電荷:0
          9.復(fù)雜度:104
          10.同位素原子數(shù)量:0
          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
          15.共價鍵單元數(shù)量:1
          
    	
          
    	
          性質(zhì)與穩(wěn)定性
          
    	
          
    		
          1.對組織黏膜有強烈的刺激作用，具有催淚性，中毒嚴(yán)重者能引起肺氣腫、肺水腫，甚至肺出血而死。動物MLC:貓1.0～1.5mg/L,家兔2.5mg/L,大鼠3.0mg/L。空氣中最高容許濃度0.5~1.0mg/M3。操作人員應(yīng)配戴防護(hù)用具。濺到皮膚上應(yīng)用大量水沖洗，嚴(yán)重者延醫(yī)診治。
          2.穩(wěn)定性[19]  穩(wěn)定
          3.禁配物[20]  強氧化劑、酸類、堿、胺類
          4.避免接觸的條件[21]  受熱
          5.聚合危害[22]  聚合
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		
          儲存注意事項[23] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應(yīng)與氧化劑、酸類、堿類、胺類分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
          
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          1.工業(yè)上乙酸制取雙烯酮，也可用丙酮、乙酐、乙酸酯為原料進(jìn)行熱分解。丙酮熱分解法可用于小規(guī)模生產(chǎn)，這種方法由于副產(chǎn)甲烷，得到的乙烯酮氣體的純度低，同時要除去殘留的丙酮也比較困難。冰醋酸在磷酸三乙酯存在下，于750-780℃裂解得乙烯酮，再于8-10℃聚合生成雙乙烯酮。
          2.將三只洗氣瓶串連，分別置于千冰一丙酮冷阱中，在第二、第三只洗氣瓶中各加入150毫升無水丙酮。通入乙烯酮氣體(注)，直至通入量達(dá)到2摩爾，約需4一4.5小時。在乙烯酮通入1.5小時后，倒出第一只冷阱中的干冰一乙酮，在乙烯酮通入結(jié)束2小時后，倒出第二只冷阱中的干冰一丙酮，再過6小時后，倒出第三只瓶中的干冰一丙酮。在實驗開始24小時后，讓體系達(dá)到室溫。合并洗氣瓶中的液體進(jìn)行分餾。先除去丙酮，收集67-69℃/92mm的餾份為產(chǎn)品，重42-46克(50一55%)。
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          1.雙烯酮的反應(yīng)能力很強，可衍生多種產(chǎn)品，是精細(xì)化學(xué)品染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品和飼料添加劑、助劑等的原料。雙烯酮和二乙胺反應(yīng)得到的乙酰乙酰二乙胺是有機磷殺蟲劑磷胺的中間體；而與一甲胺反應(yīng)得到的乙酰乙酰甲胺則是久效磷的中間體。雙烯酮與氨反應(yīng)生成乙酰乙酰胺，用于合成染料中間體1-（4-氯苯基）-3-甲基-5-吡唑酮、1-（4-磺酸基苯基）-3-甲基-5-吡唑酮；雙烯酮與乙醇反應(yīng)生成乙酰乙酸乙酯，用于合成染料中間體1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮、1-（2，5-二氯-4-磺酸基苯基）-3-甲基-5-吡唑酮等。由這些中間體可制得染料永固黃G、酸性媒介棗紅BN、中性橙RL、中性棕5RL、中性深棕BRL、酸性嫩黃G、弱酸嫩黃G、酸性嫩黃2G、活性嫩黃K-6G、活性嫩黃M-5G、活性嫩黃X-6G、中性桃紅BL等。1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮及其衍生物更多用于解熱鎮(zhèn)痛藥安替比林、氨基比林、安乃近等的生產(chǎn)。雙烯酮還可用于氨基酸的合成。雙烯酮和鄰硝基苯胺、乙醇胺為原料，可制得飼料添加劑喹乙醇（快育靈）。雙烯酮用于合成多種雜環(huán)化合物，例如合成吡咯衍生物、異噁唑衍生物、吡唑酮衍生物、嘧啶衍生物、噻唑衍生物、喹啉類化合物、香豆素類化合物、呋喃衍生物；雙烯酮還可以與一系列化合物反應(yīng)，生成吡喃酮、吡啶酮、二氧六環(huán)、噁嗪及黃酮類化合物等。
          2.用作藥物中間體、食品防腐劑、顏料及調(diào)節(jié)劑。[24]
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：UN 2929 6.1/PG 2
          
    	
          危險品標(biāo)志：有害 
          
    	
          安全標(biāo)識：S3 
          
    	
          危險標(biāo)識：R10 R20 
          
        
          文獻(xiàn)
          
        
          
            [1~24]參考書：危險化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜