結構式
| 物競編號 | 08QV |
|---|---|
| 分子式 | C7H5BrO |
| 分子量 | 185.03 |
| 標簽 | 暫無 |
CAS號:1122-91-4
MDL號:MFCD00003377
EINECS號:214-365-0
RTECS號:CU4810000
BRN號:507100
PubChem號:暫無
1. 性狀:無色或微黃色葉狀結晶。。
2. 密度(g/mL,25℃):未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):59
5. 沸點(oC,常壓):672
6. 沸點(oC,2mm):66-68
7. 折射率(n20/D):未確定
8. 閃點(oF):228
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(mmHg,20oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:易溶于乙醇和苯,不溶于水。
對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。
1、 摩爾折射率:40.69
2、 摩爾體積(cm3/mol):117.2
3、 等張比容(90.2K):302.8
4、 表面張力(dyne/cm): 44.4
5、 介電常數:無可用
6、 偶極距(10-24cm3):無可用
7、 極化率:16.13
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積17.1
7.重原子數量:9
8.表面電荷:0
9.復雜度:95.1
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
如果遵照規格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應,避免氧化物、堿、空氣
保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方,確保工作間有良好的通風或排氣裝置
1.由對溴甲苯經下列反應制得:在光照條件下,將溴從液面下滴加至105℃的對溴甲苯中,滴加前期的溫度為105-110℃。后期的溫度為135℃。加完后溫度慢慢升至150℃,然后加入碳酸鈣粉末和水攪勻,加熱回流15min進行水解。再進行水蒸氣蒸餾,將餾出液冷卻,濾出對溴苯甲醛結晶。
2.制法:
于裝有攪拌器、回流冷凝器、溫度計(幾乎伸入瓶底)、滴液漏斗的反應瓶中,加入對溴甲苯(2)100g(0.58mol),油浴加熱至內溫150℃,攪拌,用150W的燈泡照射,慢慢滴加溴200g(1.25mol),注意滴加速度,不要使溴在反應瓶中過度積累,約1h加入一半的溴,同時控制反應液溫度在105~110℃,剩余的溴于2h加入,并使反應液溫度逐漸升至135℃。加完后慢慢升溫至150℃。將反應液轉入2L反應瓶中,加入沉淀碳酸鈣200g,加入約300mL水。安上回流冷凝器,先于熱水浴加熱,而后于石棉網上直接火加熱至沸騰,回流15h以使反應完全。水蒸氣蒸餾,先收集1L的餾出液,冷卻,過濾析出固體,真空干燥,得產品60g,mp56~57℃,收率56%。再收集2L餾出液,約得到純度稍差的產物15g,mp52~56℃。用飽和亞硫酸氫鈉溶液研磨(2mL/g),3h后抽濾,少量乙醇洗滌,再用乙醚洗滌。將得到的亞硫酸氫鈉加成物轉入水蒸氣蒸餾瓶中,加入過量的碳酸鈉溶液,水蒸氣蒸餾,可以分離出對溴苯甲醛13g,mp56~57℃。共得產物(1)73g,收率68%。[1]
用于有機合成。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
[1]參考文獻:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:325.參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
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