結構式
| 物競編號 | 08C3 |
|---|---|
| 分子式 | C4H10N2O |
| 分子量 | 102.14 |
| 標簽 | N-乙酰基乙二胺, N-甲基乙基乙酸胺, N-乙酰乙二胺, N-乙酰基乙烯胺, N-乙酰基乙酰胺, Acetamide, N-(2-aminoethyl-), Acetamide, N-(2-aminoethyl)-, N-Monoacetylethylenediamine, 2-(acetamido)ethylamine, 2-(Acetamino)ethylamine |
CAS號:1001-53-2
MDL號:MFCD00008163
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:1743120
PubChem號:暫無
1. 性狀:無色透明液體(工業級90%)
2. 閃點(℃):>110
3. 沸點(℃,0.4kpa):128
4. 折射率:1.4850
5. 相對密度:1.066
6. 溶解性:溶于水和乙醇
暫無
對水是稍微有害的,不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水,水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。
1、 摩爾折射率:27.74
2、 摩爾體積(cm3/mol):104.1
3、 等張比容(90.2K):253.3
4、 表面張力(dyne/cm):34.9
5、 介電常數:無可用
6、 偶極距(10-24cm3):無可用
7、 極化率:10.99
1.疏水參數計算參考值(XlogP):-1.4
2.氫鍵供體數量:2
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:2
5.互變異構體數量:2
6.拓撲分子極性表面積55.1
7.重原子數量:7
8.表面電荷:0
9.復雜度:62.7
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
常溫常壓下穩定,避免強氧化劑 水分接觸
保持容器密封,儲存在陰涼,干燥的地方
1、乙酸乙酯法
投料比(質量)乙酸乙酯:70%乙二胺:正庚烷=1:3.0:0.6
在不銹鋼酰化釜內投入70%的乙二胺,開啟攪拌和冷卻水冷卻系統,滴加乙酸乙酯(溫度控制在25~30℃)。反應結束后,直至乙酸乙酯完全反應(薄板點樣分析或氣相色譜跟蹤分析)。反應結束后,先利用乙醇與水共沸(共沸點78.1℃)的特點共沸蒸出乙醇和水,再加入正庚烷共沸精餾,餾出物為正庚烷與水(恒沸點88~98℃)、正庚烷和乙二胺(恒沸點87~97℃)及正庚烷-乙二胺-水的三元共沸物(共沸點88~97℃)。餾出物分層后,分去水層,正庚烷返回釜內,直到水全部蒸出、再將乙二胺與正庚烷蒸出。殘留液去減壓蒸餾,并收集0.4kpa下126~129℃的餾分,即為乙酰基乙二胺,收率≥70%。
2、醋酐法
投料比(質量)醋酐:70%乙二胺:水:正庚烷=1:2.5:6.3:0.5
在不銹鋼反應釜內投入70%乙二胺,開啟攪拌及冷凍鹽水冷卻系統,攪拌下冷卻至20℃,然后開始滴加醋酐,并保持溫度不超過25℃。加畢,繼續在20~25℃下攪拌反應,直到醋酐全部反應完。反應結束后,先滴加液堿中和至ph≈7,再采用共沸蒸餾方法蒸出正庚烷-水、正庚烷-乙二胺、三元共沸物正庚烷-乙二胺-水和正庚烷-乙醇-水,并分去水相,正庚烷相返回釜內,直至乙二胺、乙醇和水全部蒸出,再將正庚烷蒸出,最后在高真空(0.4kpa)下將乙酰基乙二胺蒸出。收率≥65%。
用于合成氨噻磺頭孢菌素。也廣泛用于合成活性染料,合成抗生素哌拉西林鈉。具有廣譜抗菌作用,對革蘭陽性菌和陰性菌均具有抗菌活性,用于治療敗血癥、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張感染、慢性呼吸道的繼發感染、腎盂腎炎等疾病。
危險運輸編碼:UN 3259 8/PG 3
危險品標志:暫無
危險標識:R34
暫無
暫無
共收錄化學品數據
147579 條