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          物競編號 08CF
          分子式 C4H6OS
          分子量 102.16
          標簽 二氫-3(2H)-噻吩酮, 四氫噻吩-3-酮, 四氫噻吩酮, 四氫噻酚-3-酮, 4,5-二氫-3-(2H)噻吩酮, 3-Oxotetrahydrothiophene, 3-Thiacyclopentanone, dihydro-3(2h)-thiophenon, Dihydro-3-Thiophenone, Thiolan-3-onedihydrothiophen-3(2h)-one, 噻吩類香料, 食品添加劑, 食用香料(增香劑), 天然等同香料和人造香, Thiophene&Benzothiophene, thiophene Flavor

          編號系統

          CAS號:1003-04-9

          MDL號:MFCD00005412

          EINECS號:213-698-9

          RTECS號:暫無

          BRN號:105201

          PubChem號:24847334

          物性數據

          1.       性狀:水白色液體。

          2.       密度(g/mL,25℃):1.194

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):>1

          4.       熔點(oC):未確定

          5.       沸點(oC,常壓):175

          6.       沸點(oC,100mmHg):未確定

          7.       折射率(n20/D):1.528

          8.       閃點(oF):171

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:未確定

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          對水是稍微有害的,不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水,水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:26.73

          2、   摩爾體積(cm3/mol):84.6

          3、   等張比容(90.2K):218.1

          4、   表面張力(dyne/cm):43.9

          5、   介電常數:無可用

          6、   偶極距(10-24cm3):無可用

          7、   極化率:10.6

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):0.4

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:2

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:3

          6.拓撲分子極性表面積42.4

          7.重原子數量:6

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:69.9

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          常溫常壓下穩定,避免強氧化劑接觸

          貯存方法

          保持容器密封,儲存在陰涼,干燥的地方 

          合成方法

          (1)4-甲氧羧基-3-氧化噻吩烷用10%硫酸液處理而得。

          (2)采用硫雜二羧酸酯類在金屬鈉或醇鈉、氫化鈉、氨基鈉等堿性催化劑作用下發生Dieckmann反應,生成β-酮酸酯,反應溶劑可用苯、甲苯、乙醚、無水乙醇等。生成脂環酮酸酯,經水解脫羧,得到環硫酮。

          用途

          GB 2760--1996規定為允許使用的食品用香料。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:刺激

          安全標識:S26 S36 S36/S37/S39

          危險標識:R36/37

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜