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          物競編號 01B1
          分子式 C8H10O
          分子量 122.17
          標簽 苯乙醇, β-苯乙醇, α-苯基乙醇, 芐基甲醇, Phenethyl alcohol, β-Phenylethyl alcohol, α-Phenyl ethanol, Benzyl carbinol, 調配皂用, 化妝品香精, 食用香精, 醇類溶劑

          編號系統

          CAS號:60-12-8

          MDL號:MFCD00002886

          EINECS號:200-456-2

          RTECS號:SG7175000

          BRN號:1905732

          PubChem號:24887136

          物性數據

          1.       性狀:無色液體,具微弱玫瑰香味。

          2.       沸點(oC,101.3kPa):218.2

          3.       沸點(oC,1.33kPa):219~221(100kpa)

          4.       熔點(oC):-27

          5.       相對密度(d254)   :1.023

          6.       折射率(n20oC):1.5325

          7.       黏度(mPa·s,25oC):7.58

          8.       黏度(mPa·s,50oC):3.19

          9.       閃點(oC):102.2

          10.    蒸氣壓(kPa,58oC):0.1333

          11.    相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):4.22

          12.    溶解性:可溶于水,與乙醇、乙醚和甘油任意混溶,在水中的溶解度是1:50。

          13.   相對密度(20℃,4℃):1.0202

          14.  相對密度(25℃,4℃):1.0162

          15.  常溫折射率(n25):1.5305

          16.  液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):232.1

          毒理學數據

          1、急性毒性:口服- 大鼠 LD50: 1790 毫克/ 公斤。

          2、刺激數據:皮膚- 兔子 100 毫克/ 24小時  中度; 眼睛 -兔子 0.75 毫克/ 24小時  重度。

          3、屬低毒類。具麻醉作用,對皮膚有輕度刺激性。

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

           1、   摩爾折射率:37.33

          2、   摩爾體積(cm3/mol):119.7

          3、   等張比容(90.2K):300.6

          4、   表面張力(dyne/cm):39.6

          5、   極化率(10-24cm3):14.80

          計算化學數據

          1、   計疏水參數計算參考值(XlogP):1.4

          2、   氫鍵供體數量:1

          3、   氫鍵受體數量:1

          4、   可旋轉化學鍵數量:2

          5、   互變異構體數量:

          6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):20.2

          7、   重原子數量:9

          8、   表面電荷:0

          9、   復雜度:65

          10、同位素原子數量:0

          11、確定原子立構中心數量:0

          12、不確定原子立構中心數量:0

          13、確定化學鍵立構中心數量:0

          14、不確定化學鍵立構中心數量:0

          15、共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.具有芳香醇的反應。羥基能被鹵素取代,在硫酸存在下被所有的有機酸所酯化。芳環可被硝化、磺化及鹵化。加氫生成環己基乙醇。

          2.本品對鼠類有刺激和麻醉作用,對大鼠、小鼠和小白鼠的急性口服LD50分別為1700mg/kg、800mg/kg及400mg/kg。但美國允許用于食品中,歐洲以2mg/kg濃度用于人造香精,刺激和過敏試驗對人是陰性的。
          3. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉、煙氣中。

          4. 天然存在于玫瑰、香葉、依蘭依蘭、橙花等植物精油中。

          5. 被FEMA認定為GRAS,FDA批準使用。

          貯存方法

           1.本品應密封避光保存。

          2.裝于玻璃瓶中,外套木桶或塑料桶包裝,貯存于陰涼、干燥、通風處。防曬、防潮,遠離火種、熱源。按一般化學品規定貯運。搬運時要輕裝輕卸,避免包裝破損

          合成方法

          用苯乙烯單體經氧化苯乙烯制取。或將苯與環氧乙烷作用而得。
          1. 氧化苯乙烯法  以氧化苯乙烯在少量氫氧化鈉及骨架鎳催化劑存在下,在低溫、加壓下進行加氫即得。


          2. 環氧乙烷法  在無水三氯化鋁存在下,由苯與環氧乙烷發生Friedel-Crafts反應制取之。

          3.苯乙醇天然存在于玫瑰油、依蘭油、橙花油、風信子油等,市售商品大多由合成法制備。工業上以苯乙烯與NaBrO反應,再脫去HBr并環化,最后經催化加氫得苯乙醇;或以苯與環氧乙烷在無水三氯化鋁催化反應制得苯乙醇。

          4. 煙草:BU,56;OR,57;BU,14;FC,BU,OR,18;OR,41;FC,BU,OR,40。

          5.制法:      

          于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中,加入苯乙烯環氧化物(2)0.6g(5mmol),甲酸銨0.63g(10mmol),5%的Pd-C催化劑0.05g,甲醇15mL,攪拌回流2h。其間用TLC檢查。反應完后,冷卻,過濾,濾液減壓濃縮,得化合物(1)0.61g,收率約100%。注:①用類似方法可以合成如下各種醇類化合物(表I-5-2)參考書173頁。[1]

          6.制法:

           于3L的反應瓶中,加入120mL用金屬干燥的甲苯,42g金屬鈉,劇烈攪拌下制成鈉砂,冷卻至60℃,不必傾出甲苯。迅速加入由苯乙酸乙酯(2)50g(0.3mol)和190mL無水乙醇配成的溶液,加入速度以不使反應過于劇烈而無法控制為宜。而后再加入無水乙醇250mL。反應平穩后,水浴加熱直至金屬鈉全部反應完為止。減壓蒸出乙醇和甲苯。剩余物中加水,冷卻后用乙醚提取,提取液用無水硫酸鎂干燥。先蒸出乙醚,而后減壓蒸餾,收集116~118℃/3.3kPa的餾分,得2-苯基乙醇(1)25g,收率67%。[2]

          用途

          1.調配玫瑰香型花精油和各種花香型香精,如茉莉香型、丁香香型、橙花香型等,幾乎可以調配所有的花精油,廣泛用于調配皂用和化妝品香精。此外,亦可以調配各種食用香精,如草莓、桃、李、甜瓜、焦糖、蜜香、奶油等型食用香精。用于制造香料、化妝品、防腐劑等原料。

          2.苯乙醇是我國食品添加劑使用衛生標準規定允許使用的食用香料。用量按正常生產需要,一般在口香糖中21~80mg/kg;糖果中12mg/kg;烘烤食品中16mg/kg;冷飲中8.3mg/kg。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2810 6.1/PG 3

          危險品標志:有害

          安全標識:S26 S28 S36/S37 S36/S37/S39

          危險標識:R21/22 R36/38

          文獻

          [1]參考文獻:Varghese J P,Sudalai A,Iyer S,et al. Synth Commun,1995,25(15):2267. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [2]參考文獻:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978::361. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜