結構式
| 物競編號 | 01B1 |
|---|---|
| 分子式 | C8H10O |
| 分子量 | 122.17 |
| 標簽 | 苯乙醇, β-苯乙醇, α-苯基乙醇, 芐基甲醇, Phenethyl alcohol, β-Phenylethyl alcohol, α-Phenyl ethanol, Benzyl carbinol, 調配皂用, 化妝品香精, 食用香精, 醇類溶劑 |
CAS號:60-12-8
MDL號:MFCD00002886
EINECS號:200-456-2
RTECS號:SG7175000
BRN號:1905732
PubChem號:24887136
1. 性狀:無色液體,具微弱玫瑰香味。
2. 沸點(oC,101.3kPa):218.2
3. 沸點(oC,1.33kPa):219~221(100kpa)
4. 熔點(oC):-27
5. 相對密度(d254) :1.023
6. 折射率(n20oC):1.5325
7. 黏度(mPa·s,25oC):7.58
8. 黏度(mPa·s,50oC):3.19
9. 閃點(oC):102.2
10. 蒸氣壓(kPa,58oC):0.1333
11. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):4.22
12. 溶解性:可溶于水,與乙醇、乙醚和甘油任意混溶,在水中的溶解度是1:50。
13. 相對密度(20℃,4℃):1.0202
14. 相對密度(25℃,4℃):1.0162
15. 常溫折射率(n25):1.5305
16. 液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):232.1
1、急性毒性:口服- 大鼠 LD50: 1790 毫克/ 公斤。
2、刺激數據:皮膚- 兔子 100 毫克/ 24小時 中度; 眼睛 -兔子 0.75 毫克/ 24小時 重度。
3、屬低毒類。具麻醉作用,對皮膚有輕度刺激性。
暫無
1、 摩爾折射率:37.33
2、 摩爾體積(cm3/mol):119.7
3、 等張比容(90.2K):300.6
4、 表面張力(dyne/cm):39.6
5、 極化率(10-24cm3):14.80
1、 計疏水參數計算參考值(XlogP):1.4
2、 氫鍵供體數量:1
3、 氫鍵受體數量:1
4、 可旋轉化學鍵數量:2
5、 互變異構體數量:
6、 拓撲分子極性表面積(TPSA):20.2
7、 重原子數量:9
8、 表面電荷:0
9、 復雜度:65
10、同位素原子數量:0
11、確定原子立構中心數量:0
12、不確定原子立構中心數量:0
13、確定化學鍵立構中心數量:0
14、不確定化學鍵立構中心數量:0
15、共價鍵單元數量:1
1.具有芳香醇的反應。羥基能被鹵素取代,在硫酸存在下被所有的有機酸所酯化。芳環可被硝化、磺化及鹵化。加氫生成環己基乙醇。
2.本品對鼠類有刺激和麻醉作用,對大鼠、小鼠和小白鼠的急性口服LD50分別為1700mg/kg、800mg/kg及400mg/kg。但美國允許用于食品中,歐洲以2mg/kg濃度用于人造香精,刺激和過敏試驗對人是陰性的。
3. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉、煙氣中。
4. 天然存在于玫瑰、香葉、依蘭依蘭、橙花等植物精油中。
5. 被FEMA認定為GRAS,FDA批準使用。
1.本品應密封避光保存。
2.裝于玻璃瓶中,外套木桶或塑料桶包裝,貯存于陰涼、干燥、通風處。防曬、防潮,遠離火種、熱源。按一般化學品規定貯運。搬運時要輕裝輕卸,避免包裝破損
用苯乙烯單體經氧化苯乙烯制取。或將苯與環氧乙烷作用而得。
1. 氧化苯乙烯法 以氧化苯乙烯在少量氫氧化鈉及骨架鎳催化劑存在下,在低溫、加壓下進行加氫即得。

2. 環氧乙烷法 在無水三氯化鋁存在下,由苯與環氧乙烷發生Friedel-Crafts反應制取之。

3.苯乙醇天然存在于玫瑰油、依蘭油、橙花油、風信子油等,市售商品大多由合成法制備。工業上以苯乙烯與NaBrO反應,再脫去HBr并環化,最后經催化加氫得苯乙醇;或以苯與環氧乙烷在無水三氯化鋁催化反應制得苯乙醇。
4. 煙草:BU,56;OR,57;BU,14;FC,BU,OR,18;OR,41;FC,BU,OR,40。
5.制法:

于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中,加入苯乙烯環氧化物(2)0.6g(5mmol),甲酸銨0.63g(10mmol),5%的Pd-C催化劑0.05g,甲醇15mL,攪拌回流2h。其間用TLC檢查。反應完后,冷卻,過濾,濾液減壓濃縮,得化合物(1)①0.61g,收率約100%。注:①用類似方法可以合成如下各種醇類化合物(表I-5-2)參考書173頁。[1]
6.制法:

于3L的反應瓶中,加入120mL用金屬干燥的甲苯,42g金屬鈉,劇烈攪拌下制成鈉砂,冷卻至60℃,不必傾出甲苯。迅速加入由苯乙酸乙酯(2)50g(0.3mol)和190mL無水乙醇配成的溶液,加入速度以不使反應過于劇烈而無法控制為宜。而后再加入無水乙醇250mL。反應平穩后,水浴加熱直至金屬鈉全部反應完為止。減壓蒸出乙醇和甲苯。剩余物中加水,冷卻后用乙醚提取,提取液用無水硫酸鎂干燥。先蒸出乙醚,而后減壓蒸餾,收集116~118℃/3.3kPa的餾分,得2-苯基乙醇(1)25g,收率67%。[2]
1.調配玫瑰香型花精油和各種花香型香精,如茉莉香型、丁香香型、橙花香型等,幾乎可以調配所有的花精油,廣泛用于調配皂用和化妝品香精。此外,亦可以調配各種食用香精,如草莓、桃、李、甜瓜、焦糖、蜜香、奶油等型食用香精。用于制造香料、化妝品、防腐劑等原料。
2.苯乙醇是我國食品添加劑使用衛生標準規定允許使用的食用香料。用量按正常生產需要,一般在口香糖中21~80mg/kg;糖果中12mg/kg;烘烤食品中16mg/kg;冷飲中8.3mg/kg。
危險運輸編碼:UN 2810 6.1/PG 3
危險品標志:
有害
安全標識:S26 S28 S36/S37 S36/S37/S39
[1]參考文獻:Varghese J P,Sudalai A,Iyer S,et al. Synth Commun,1995,25(15):2267. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [2]參考文獻:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978::361. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
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