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          物競(jìng)編號(hào) 095V
          分子式 P2S5
          分子量 222.27
          標(biāo)簽 Phosphorus(V) sulfide, 輔助劑, 添加劑

          編號(hào)系統(tǒng)

          CAS號(hào):1314-80-3

          MDL號(hào):MFCD00011441

          EINECS號(hào):215-242-4

          RTECS號(hào):TH4375000

          BRN號(hào):暫無

          PubChem號(hào):24853878

          物性數(shù)據(jù)

          1.性狀:灰色至黃綠色結(jié)晶,有吸濕性,有類似硫化氫的氣味。[7]

          2.熔點(diǎn)(℃):286~290[8]

          3.沸點(diǎn)(℃):513~515[9]

          4.相對(duì)密度(水=1):2.09[10]

          5.飽和蒸氣壓(kPa):0.13(300℃)[11]

          6.臨界壓力(MPa):23.2[12]

          7.辛醇/水分配系數(shù):-0.46[13]

          8.引燃溫度(℃):141.6[14]

          9.爆炸上限(%):暫無資料

          10.爆炸下限(%):0.5[15]

          11.溶解性:溶于二硫化碳,溶于堿水溶液。[16]

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          1.急性毒性[17]

          LD50:389mg/kg(大鼠經(jīng)口);3160mg/kg(兔經(jīng)皮)

          2.刺激性[18]

          家兔經(jīng)皮:500mg(24h),中度刺激。

          家兔經(jīng)眼:20mg(24h),中度刺激。

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          1.生態(tài)毒性  暫無資料

          2.生物降解性  暫無資料

          3.非生物降解性  暫無資料

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          1、摩爾折射率:無可用的

          2、摩爾體積(cm3/mol):無可用的

          3、等張比容(90.2K):無可用的

          4、表面張力(dyne/cm):無可用的

          5、介電常數(shù):無可用的

          6、極化率(10-24cm3):無可用的

          7、單一同位素質(zhì)量:221.807872 Da

          8、標(biāo)稱質(zhì)量:222 Da

          9、平均質(zhì)量:222.2725 Da

          計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):6.9

          2.氫鍵供體數(shù)量:0

          3.氫鍵受體數(shù)量:10

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積280

          7.重原子數(shù)量:14

          8.表面電荷:0

          9.復(fù)雜度:327

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          1.如果遵照規(guī)格使用和儲(chǔ)存則不會(huì)分解,未有已知危險(xiǎn)反應(yīng),避免氧化物。溶于氫氧化鈉溶液并生成硫代磷酸鈉。微溶于二硫化碳,不溶于冷水,遇熱水則分解生成磷酸和硫化氫。接觸火焰或摩擦?xí)r容易起火。在空氣中加熱至300℃時(shí)燃燒生成五氧化二磷和二氧化硫。能將含氧的有機(jī)化合物轉(zhuǎn)變?yōu)楹蚧衔铩R壮苯狻S卸?

          2.穩(wěn)定性[19]  穩(wěn)定

          3.禁配物[20]  強(qiáng)氧化劑、酸類、醇類、水

          4.避免接觸的條件[21]  摩擦、撞擊、潮濕空氣

          5.聚合危害[22]  不聚合

          貯存方法

          儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[23] 儲(chǔ)存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的庫(kù)房?jī)?nèi),遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不超過32℃,相對(duì)濕度不超過75%。包裝必須密封,切勿受潮。應(yīng)與氧化劑、酸類、醇類等分開存放,切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。

          合成方法

          1.直接合成法 將黃磷和硫黃分別熔融后,經(jīng)計(jì)量,按硫:磷=(2.57~2.6):1的質(zhì)量比值連續(xù)加入保持一定溫度的反應(yīng)管內(nèi),大部分物料在此反應(yīng),連同未反應(yīng)物料連續(xù)加入反應(yīng)器內(nèi),使反應(yīng)器內(nèi)溫度維持在300~400℃左右。反應(yīng)完全后,放人中間槽繼續(xù)攪拌使其冷卻至300℃然后放入滾筒制片機(jī)制片,制得五硫化二磷成品。其P4+10S→2P2S5

          2.取100g紅磷與260g硫(比計(jì)算量過量1%)混合均勻。取其一部分,將它加熱直到開始蒸餾的溫度,冷卻后粉碎,并將其裝入硬質(zhì)玻璃管,抽真空后熔封。將玻管裝在帶有螺紋蓋的鐵管中,在玻管四周填滿細(xì)砂。在700℃加熱數(shù)小時(shí)。冷卻后,打破玻管,取出管中的物質(zhì)。粉碎后,放入提取器中,用沸騰的CS2提取(每50克硫化物約用300mL CS2)。沉淀出來的硫化物用同樣的方法進(jìn)行二次重結(jié)晶。然后在氫氣流中于100℃將結(jié)晶干燥。收率約60%。

          用途

          1.五硫化二磷是農(nóng)藥合成的重要原料,與醇反應(yīng),得到重要的含磷中間體“硫化物”,可進(jìn)而合成多種二硫代磷酸酯類農(nóng)藥,如樂果、甲拌磷、馬拉硫磷等;由“硫化物”氯化,得到另一類重要的含磷中間體“氯化物”,又可合成多種硫代磷酸酯類農(nóng)藥,如殺螟硫磷、辛硫磷、二嗪磷等,此外,還用作有色金屬選礦劑、高級(jí)潤(rùn)滑油添加劑等,以及用于火柴制造、醫(yī)藥制品和橡膠硫化輔助劑等。

          2.有機(jī)硫試劑不但具有豐富的反應(yīng)化學(xué),同時(shí)也具有非常重要的生物學(xué)功能。五硫化二磷P4S10是一個(gè)在有機(jī)合成中應(yīng)用廣泛的硫化試劑,能夠?qū)Ⅳ驶衔镛D(zhuǎn)化為硫代羰基化合物,進(jìn)而制備各種類型的有機(jī)硫化物。P4S10也能有效活化醇或酸中的自由羥基,也能作為脫氧劑和脫氫試劑參與反應(yīng)。

          P4S10能夠作用于多種類型的羰基底物(如酮、二酮、酯、酰胺等),將其轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的硫羰基化物 (式1)[1]

          Lawesson試劑是合成有機(jī)硫化合物的一種常用的試劑,它可以通過P4S10與苯甲醚反應(yīng)制備而來 (式2)[2]

          P4S10還能用于活化羧酸或醇化合物中的自由羥基,從而產(chǎn)生活潑離去基團(tuán),在其它親核試劑存在下則能進(jìn)一步發(fā)生取代反應(yīng) (式3)[3]

          P4S10是一個(gè)溫和的選擇性脫氧試劑,能夠還原亞砜化合物為硫化物 (式4)[4]。該類還原反應(yīng)不會(huì)影響底物的其它官能團(tuán)如酯基、酰胺和酮,有趣的是砜在P4S10作用下也能保持不變。

          P4S10也能作為一個(gè)脫氫試劑參與反應(yīng),如呋喃Diels-Alder加成物的芳香化反應(yīng)能夠在P4S10和二硫化碳誘導(dǎo)下有效進(jìn)行 (式5)[5]

          P4S10還能作為加合物參與反應(yīng),如與甾體分子16-脫氫孕酮烯醇作用發(fā)生的加合反應(yīng) (式6)[6]

          3.制造潤(rùn)滑油添加劑的中間體,也用于制造殺蟲劑和浮選劑。[24]

          安全信息

          危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 1340 4.3/PG 2

          危險(xiǎn)品標(biāo)志:易燃 有害 危害環(huán)境

          安全標(biāo)識(shí):S61

          危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R11 R29 R50 R20/22

          文獻(xiàn)

          1. Curphey, T. J. Org. Chem., 2002, 67, 6461. 2. Thomsen, I.; Clausen, K.; Scheibye, S.; Lawesson, S. O. Org. Synth., 1984, 64, 158. 3. Blade-Font, A.; Aquila, S.; De Mas, T.; Torres, J. M. J. Chem. Res. (S), 1981, 58. 4. Madesclaire, M. Tetrahedron, 1988, 44, 6537. 5. Cava, M. P.; VanMater, J. P. J. Org. Chem., 1969, 34, 538. 6. Chetia, A.; Saikia, A.; Saikia, C. J.; Boruah, R. C. Tetrahedron Lett., 2003, 44, 2741. [1~6]參考書:現(xiàn)代有機(jī)合成試劑<性質(zhì)、制備和反應(yīng)>;胡躍飛 付華 編著;化學(xué)工業(yè)出版社;ISBN 7-5025-8542-7 [7~24]參考書:危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

          備注

          暫無

          表征圖譜