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          物競編號 02GD
          分子式 C8H6Br2O
          分子量 277.94
          標簽 4-溴苯甲酰甲基溴代鉻, 對-α-二溴苯乙酮, 對溴苯乙酰溴, 對溴溴代苯乙酮, 2,4'-二溴苯乙酮, 2,4ˊ-二溴苯乙酮, 2,4ˊ-二溴乙酰苯, 4-溴苯乙酰基溴, P-Bromophenacyl Bromide, Omega-Bromoacetophenone, 2-Bromo-1-(4-bromophenyl)-ethanon, 4,alpha-Dibromoacetophenone, 4-Bromo(bromoacetyl)benzene, 保護劑

          編號系統

          CAS號:99-73-0

          MDL號:MFCD00000200

          EINECS號:202-783-6

          RTECS號:AM6950000

          BRN號:607604

          PubChem號:24850825

          物性數據

          1.性狀:灰白色針狀結晶。[1]

          2.熔點(℃):107~111[2]

          3.沸點(℃):1415[3]

          4.辛醇/水分配系數:2.91[4]

          5.溶解性:不溶于水,溶于熱乙醇、乙醚。[5]

          毒理學數據

          1、急性毒性:

          小鼠經口LD50:>2mg/kg;

          小鼠靜脈注射LD50:18mg/kg。

          生態學數據

          該物質對水有稍微的危害。

          分子結構數據

          1、摩爾折射率:51.70

          2、摩爾體積(cm3/mol):150.3

          3、等張比容(90.2K):395.0

          4、表面張力(dyne/cm):47.7

          5、介電常數:

          6、偶極距(10-24cm3):

          7、極化率:20.49

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:2

          5.互變異構體數量:2

          6.拓撲分子極性表面積17.1

          7.重原子數量:11

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:139

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.穩定性[6]   穩定

          2.禁配物[7]   強氧化劑、強還原劑、強堿

          3.避免接觸的條件[8]  受熱

          4.聚合危害[9]  不聚合

          5.分解產物[10]  溴化氫

          貯存方法

          儲存注意事項[11] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、還原劑、堿類、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

          合成方法

          1.由對溴苯乙酮溴化而得。將對溴苯乙酮溶解在冰醋酸中,在20℃以下滴加溴素。

          2.在裝有攪拌器、分液漏斗和回流冷凝器〔與氯化氫吸收槽  (圖5)連接〕的5升三頸燒瓶中,放置392克(2.5摩爾)嗅苯溶于1升干燥二硫化碳的溶液(防火!注1),加750克(5.6摩爾)無水三氯化鋁。在蒸氣浴上加熱至緩緩回流,然后滴加204克(2摩爾)乙醉(bp 136一139℃),歷時l時。在滴加過程中及滴完后的1小時內,都應保持緩緩的回流狀態。反應進行時伴隨大量氧化氫逸出,即使加熱之后,也并不完全停止。在蒸氣浴上直接從燒瓶甲蒸出二硫化嵌。稍冷而殘余物又尚溫熱時,邊攪拌邊慢慢地將其傾入混和有鹽酸的碎冰中瓶中殘留的少量三氯化鋁加成產物用冰一鹽酸分解后,合并子上面的冰水溶液中,此時總體積約為5升。每2升混和液用300毫升和200毫升苯(或乙醚)各萃取2次。合并萃取液,水洗兩次。10%氫氧化鈉溶液洗滌后再用水洗2次,直至水洗滌液幾乎無色,并能使兩相溶液快速分層以及所有沉淀都隨水洗液一起分離出來為止。苯溶液中加30克無水氯化鈣干燥1小時,過濾,在蒸氣浴上蒸出溶劑。殘余物在短松針分餾柱上減壓蒸餾。在低沸點物質首先被蒸出后,溫度迅速上升。如果在水解一步處理細,且所有鋁鹽都被除去,產物應該是水自色的餾分(沸程3℃),冷卻則成白色結晶。

          3.在一個500毫升燒瓶中放置50克(0.25摩爾)對溴苯乙酮和100毫升冰乙酸,維持溫度在20℃以下,邊攪拌邊慢慢滴加40克( 12.5毫升,0.25摩爾)溴。當滴入半量的澳以后,ω一溴對溴苯乙酮的針狀晶體開始析出。全部嗅加完(歷時30分鐘)后杯置于冰浴中冷卻。吸濾,粗產物用100毫升50%的乙醇洗滌至無色,晾千后重55一60克。在400毫升95%乙醇中重結晶,得40一50克(69-72%)無色針狀晶體。

          用途

          1.用于有機合成。[12]

          2.羧酸和酚的保護試劑,羧基和羥基的鑒定試劑。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 3261 8/PG 2

          危險品標志:腐蝕

          安全標識:S26 S45 S36/S37/S39

          危險標識:R34

          文獻

          [1~12]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

          備注

          暫無

          表征圖譜