結構式
| 物競編號 | 09C8 |
|---|---|
| 分子式 | C6H12O2 |
| 分子量 | 116.16 |
| 標簽 | 暫無 |
CAS號:1460-57-7
MDL號:MFCD00063611
EINECS號:215-956-6
RTECS號:暫無
BRN號:3193810
PubChem號:暫無
1.性狀:白色晶體
2.密度(g/mL,25/4℃): 未確定
3.相對密度(25℃,4℃):1.14724
4.熔點(oC):104
5.沸點(oC,常壓):11713
6.沸點(oC,5.2kPa): 未確定
7.折射率: 未確定
8.閃點(oC): 134
9.比旋光度(o): 未確定
10.自燃點或引燃溫度(oC): 未確定
11.蒸氣壓(kPa,25oC): 未確定
12.飽和蒸氣壓(kPa,60oC): 未確定
13.燃燒熱(KJ/mol):未確定
14.臨界溫度(oC): 未確定
15.臨界壓力(KPa): 未確定
16.油水(辛醇/水)分配系數的對數值: 未確定
17.爆炸上限(%,V/V):未確定
18.爆炸下限(%,V/V): 未確定
19.溶解性:未確定
暫無
對是水稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。
1、摩爾折射率:30.85
2、摩爾體積(cm3/mol):100.4
3、等張比容(90.2K):253.6
4、表面張力(dyne/cm):40.7
5、介電常數:無可用
6、偶極距(10-24cm3):無可用
7、極化率:12.23
1、疏水參數計算參考值(XlogP):0.2
2、氫鍵供體數量:2
3、氫鍵受體數量:2
4、可旋轉化學鍵數量:0
5、拓撲分子極性表面積(TPSA):40.5
6、重原子數量:8
7、表面電荷:0
8、復雜度:62.9
9、同位素原子數量:0
10、確定原子立構中心數量:2
11、不確定原子立構中心數量:0
12、確定化學鍵立構中心數量:0
13、不確定化學鍵立構中心數量:0
14、共價鍵單元數量:1
保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方
1.制法:

于反應瓶中加入88%~90%的甲酸300mL(6mol),攪拌下加入30%的過氧化氫①70mL(0.62mol)。冰水浴冷卻,慢慢滴加新蒸餾過的環己烯(2)41g(0.5mol),約30min加完,滴加速度保持反應液溫度40~45℃,于40℃攪拌反應1h,室溫放置過夜。減壓蒸去大部分甲酸和水,冷卻下慢慢加入40g(1mol)氫氧化鈉溶于75mL水配成的溶液,控制溫度不高于45℃。加入等體積的乙酸乙酯提取,汞提取6次。混合提取液,減壓蒸餾溶劑至剩余大約150mL,出現固體。冷至0℃,抽濾,干燥得粗產品約2.0kPa的餾分,固化后得反式-1,2-環己二醇②(1)40g,收率69%,mp102~103℃。注:①制備有機酸過氧化物和用其進行反應時,都必須十分小心,因為有時候會發生劇烈反應。②也可用丙酮或乙酸乙酯重結晶。[1]
2.制法:

于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中,加入醋酸鉈17.56g(66.7mmol)、冰醋酸40mL。攪拌加熱回流1h。冷至室溫,加入環己烯(2)2.84(34.6mmol)和碘8.46g(33.3mmol),攪拌下加熱回流反應9h。冷至室溫。過濾出黃色碘化鉈沉淀,乙醚洗滌。合并有機也,減壓濃縮至干。加入無水乙醚溶液,無水碳酸鉀干燥,回收乙醚,得棕色液體反-1,2-環己二醇二乙酸酯5.4~6.3g。將上述酯加入25mL(95%)的乙醇中,再加入氫氧化鈉2.9g,11mL水,加入回流2h。減壓濃縮,剩余物用氯仿提取六次,合并氯仿層,無水硫酸鎂干燥,濃縮至干,得固體。用四氯化碳重結晶,得反式-1-2-環己二醇(1)2.5~2.7g,收率65%~70%。[2]
用于有機合成。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
[1][2]參考文獻:1、Overman I E.J Org Chem,1974,39:1474.2、Cambie R C and Rutledge P S. Org Synth,1988,Coll Vol 6:348 . 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
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