結構式
| 物競編號 | 06YD |
|---|---|
| 分子式 | C5H12N2O |
| 分子量 | 116.16 |
| 標簽 | 四甲基尿素, 四甲基脲, N,N,N',N'-Tetramethylurea, Tetramethylurea, TMU, 縮合反應的溶劑, 乙炔和聚丙烯腈的溶劑, 液晶材料中間體 |
CAS號:632-22-4
MDL號:MFCD00008319
EINECS號:211-173-9
RTECS號:YU2625000
BRN號:773898
PubChem號:暫無
1. 性狀:無色液體
2. 相對密度(20℃):0.8828
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):4
4. 熔點(oC):-1.2
5. 沸點(oC,常壓):173~174
6. 折射率(20oC):1.4539
7. 閃點(oC):65
8. 蒸發(fā)熱(KJ/mol,60~175oC):45.64
9. 生成熱(KJ/mol,標準狀態(tài)):-254.6
10. 燃燒熱(KJ/mol):3430
11. 比熱容(KJ/(kg·K),20oC,定壓):2.23
12. 電導率(S/m):<6×10-8
13. 黏度(mPa·s,20oC):1.51
14. 黏度(mPa·s,40oC):1.13
15. 蒸氣壓(kPa,63~64oC):1.6
16. 溶解性:能與醇、醚相混溶。對有機物質(zhì),特別對芳香族化合物有很大的溶解能力。對某些無機鹽類也能很好地溶解。
大鼠經(jīng)口LD50:1400mg/kg。對妊娠13日的大鼠給予500mg/kg,則出現(xiàn)畸胎。
對水是危害的,不要讓該產(chǎn)品接觸地下水,水道污水系統(tǒng),即使是小量該產(chǎn)品滲入地下水也會對飲用水造成危害,對水中有機物質(zhì)有毒。若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。
暫無
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0
5.互變異構體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積23.6
7.重原子數(shù)量:8
8.表面電荷:0
9.復雜度:78.4
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
遠離氧化物。
存放在密封容器內(nèi),并放在陰涼,干燥處。儲存的地方必須遠離氧化劑。
目前,四甲基脲的主要制備方法有以下兩種。
(1)二甲胺光氣法 其反應式如下:
上述反應中的熱效應十分劇烈,因而在大量制備時較難控制,同時在分離操作上也存在一定困難。可以先將中間產(chǎn)物(1)分離出來,然后使其再與二甲胺發(fā)生作用。制備實例:取135g(1.17mol)40%二甲胺的水溶液加入裝有攪拌器的四頸瓶中,瓶的外壁用冰鹽混合物加以冷卻;然后在攪拌下滴加107g中間產(chǎn)物(1),維持體系的液溫在-10℃以下。滴加(1)的程序是:當加入(1)20ml后,就開始同時滴加40%液堿100ml,然后再加固堿60g。反應完畢,反應液形成兩層,上層減壓蒸餾后即得四甲基脲;
下層可用苯抽取,將抽取液去苯后分餾又可得四甲基脲,合計收率80%~85%。
(2)碳酸二苯酯氨解法
制備實例:向2140g(10mol)碳酸二苯酯中于冷卻下通入二甲胺氣流1150g(25mol)。然后在壓力釜中加熱到200℃(約2.0MPa)4h。冷卻后,將反應物加入到71.5mol/L的氫氧化鈉溶液中,攪拌均勻后,用乙醚抽提。分離出抽體液并進行減壓分餾,收集60~66℃(1.73kPa)的餾分,共得四甲基脲850g(四甲基脲得常壓沸點為74.5℃)。
N,N,N',N'-四甲基脲的介電常數(shù)比較低,適于作堿催化的異構化、烷基化、氰化及其他縮合反應的溶劑。也用作乙炔和聚丙烯腈的溶劑。
本品是一種高效有機溶劑,它對于一般的有機化合物特別是芳香族化合物都能完全溶解,而且還是許多有機物合成反應的優(yōu)良溶劑。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:
有害
危險標識:R22
暫無
暫無
共收錄化學品數(shù)據(jù)
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