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          物競編號 06YD
          分子式 C5H12N2O
          分子量 116.16
          標簽 四甲基尿素, 四甲基脲, N,N,N',N'-Tetramethylurea, Tetramethylurea, TMU, 縮合反應的溶劑, 乙炔和聚丙烯腈的溶劑, 液晶材料中間體

          編號系統(tǒng)

          CAS號:632-22-4

          MDL號:MFCD00008319

          EINECS號:211-173-9

          RTECS號:YU2625000

          BRN號:773898

          PubChem號:暫無

          物性數(shù)據(jù)

          1.      性狀:無色液體

          2.      相對密度(20℃):0.8828

          3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):4

          4.      熔點(oC):-1.2

          5.      沸點(oC,常壓):173~174

          6.      折射率(20oC):1.4539

          7.      閃點(oC):65

          8.      蒸發(fā)熱(KJ/mol,60~175oC):45.64

          9.      生成熱(KJ/mol,標準狀態(tài)):-254.6

          10.    燃燒熱(KJ/mol):3430

          11.    比熱容(KJ/(kg·K),20oC,定壓):2.23

          12.    電導率(S/m):<6×10-8

          13.    黏度(mPa·s,20oC):1.51

          14.    黏度(mPa·s,40oC):1.13

          15.    蒸氣壓(kPa,63~64oC):1.6

          16.    溶解性:能與醇、醚相混溶。對有機物質(zhì),特別對芳香族化合物有很大的溶解能力。對某些無機鹽類也能很好地溶解。

          毒理學數(shù)據(jù)

          大鼠經(jīng)口LD50:1400mg/kg。對妊娠13日的大鼠給予500mg/kg,則出現(xiàn)畸胎。

          生態(tài)學數(shù)據(jù)

          對水是危害的,不要讓該產(chǎn)品接觸地下水,水道污水系統(tǒng),即使是小量該產(chǎn)品滲入地下水也會對飲用水造成危害,對水中有機物質(zhì)有毒。若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

          分子結構數(shù)據(jù)

          暫無

          計算化學數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數(shù)量:0

          3.氫鍵受體數(shù)量:1

          4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0

          5.互變異構體數(shù)量:無

          6.拓撲分子極性表面積23.6

          7.重原子數(shù)量:8

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:78.4

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

          13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

          15.共價鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          遠離氧化物。

          貯存方法

          存放在密封容器內(nèi),并放在陰涼,干燥處。儲存的地方必須遠離氧化劑。

          合成方法

          目前,四甲基脲的主要制備方法有以下兩種。
          (1)二甲胺光氣法 其反應式如下:
              上述反應中的熱效應十分劇烈,因而在大量制備時較難控制,同時在分離操作上也存在一定困難。可以先將中間產(chǎn)物(1)分離出來,然后使其再與二甲胺發(fā)生作用。制備實例:取135g(1.17mol)40%二甲胺的水溶液加入裝有攪拌器的四頸瓶中,瓶的外壁用冰鹽混合物加以冷卻;然后在攪拌下滴加107g中間產(chǎn)物(1),維持體系的液溫在-10℃以下。滴加(1)的程序是:當加入(1)20ml后,就開始同時滴加40%液堿100ml,然后再加固堿60g。反應完畢,反應液形成兩層,上層減壓蒸餾后即得四甲基脲;
          下層可用苯抽取,將抽取液去苯后分餾又可得四甲基脲,合計收率80%~85%。
          (2)碳酸二苯酯氨解法
          制備實例:向2140g(10mol)碳酸二苯酯中于冷卻下通入二甲胺氣流1150g(25mol)。然后在壓力釜中加熱到200℃(約2.0MPa)4h。冷卻后,將反應物加入到71.5mol/L的氫氧化鈉溶液中,攪拌均勻后,用乙醚抽提。分離出抽體液并進行減壓分餾,收集60~66℃(1.73kPa)的餾分,共得四甲基脲850g(四甲基脲得常壓沸點為74.5℃)。

          用途

          N,N,N',N'-四甲基脲的介電常數(shù)比較低,適于作堿催化的異構化、烷基化、氰化及其他縮合反應的溶劑。也用作乙炔和聚丙烯腈的溶劑。

          本品是一種高效有機溶劑,它對于一般的有機化合物特別是芳香族化合物都能完全溶解,而且還是許多有機物合成反應的優(yōu)良溶劑。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:有害

          安全標識:S45 S53

          危險標識:R22

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜