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          物競編號 06YJ
          分子式 C20H2Cl4I4Na2O5
          分子量 1017.64
          標簽 孟加拉紅, 四氯四碘熒光素二鈉, Acid Red 94, Bengal Rose B sodium salt, Rose Bengal sodium salt, 4,5,6,7-Tetrachloro-2',4',5',7'-tetraiodofluorescein disodium salt

          編號系統

          CAS號:632-69-9

          MDL號:MFCD00151169

          EINECS號:211-183-3

          RTECS號:LM5920000

          BRN號:3645857

          PubChem號:24859827

          物性數據

          1.       性狀:紅色粉末。

          2.       密度(g/mL,25/4):未確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):>300

          5.       沸點(oC,常壓):未確定

          6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(oC):未確定

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:溶于水。

          毒理學數據

          1、   生殖毒性:雌性大鼠(口服):LDLo:650mg/kg/日
                        雌性大鼠(口服):LDLo:400mg/kg/日
                        雌性大鼠(口服):LDLo:20mg/kg/日

          大鼠1世代生殖毒性試驗:NOAEL1,000ppm(相當于50 mg/kg/日に)。沒有任何影響。

          小鼠2世代生殖毒性試驗:最低劑量2,500ppm(相當于437 mg/kg/日に),出現異常。腎臟、肝臟重量增加、雄性生殖器重量減少。由于給量過高,無法得出NOAEL。

          生態學數據

          對水稍微有危害的,不要讓未稀釋或者大量產品接觸地下水,水道或者污水系統。若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          1、   疏水參數計算參考值(XlogP):8.5

          2、   氫鍵供體數量:2

          3、   氫鍵受體數量:5

          4、   可旋轉化學鍵數量:0

          5、   拓撲分子極性表面積(TPSA):76

          6、   重原子數量:33

          7、   表面電荷:0

          8、   復雜度:780

          9、   同位素原子數量:0

          10、   確定原子立構中心數量:0

          11、   不確定原子立構中心數量:0

          12、   確定化學鍵立構中心數量:0

          13、   不確定化學鍵立構中心數量:0

          14、   共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          遠離氧化物。

          貯存方法

          存放在密封容器內,并放在陰涼,干燥處。儲存的地方必須遠離氧化劑。

          合成方法

          方法一、重組TNFα的工藝過程
          細菌發酵 將工程菌接種于LB培養基,37℃震蕩培養至A600nm=1,轉至M9培養基,于42℃誘導4h。離心,收集菌體。用pH8的磷酸鹽緩沖液(PB,10mmol/L)懸浮菌體,并用超聲破碎菌體,離心收集上清液,對PB透析,得TNFα粗品。
          工程菌[培養、發酵][37℃、42]發酵菌體[10mmol/L PB][pH8]TNFα粗品
          DEAE-Sepharose FF
          離子交換柱層析 離子交換柱用PB平衡,加TNFα粗品,用PB洗柱,再加75 mmol/L NaCl洗脫,收集各峰,測TNFα活性。
          TNFα
          粗品[DEAE-Sepharose FF離子柱][75 mmol/L NaCl]TNFα活性組分I
          Q-Sepharose FF
          離子交換柱層析 離子交換柱用pH 8、20 mmol/LTris-HCl緩沖液平衡,然后加TNFα活性組分I,用80 mmol/L NaCl洗脫,收集各峰,測TNFα活性,得TNFα活性組分II。
          TNFα
          活性組分I[Q-Sepharose FF離子柱][80 mmol/L NaCl]TNFα活性組分II
          CM-Sepharose FF
          離子交換柱層析 離子交換柱用pH610mmol/L PB平衡,加TNFα活性組分II,再依次用該PB液、PB液加200mmol/L NaClPB液加600 mmol/L NaCl分步洗脫,收集各洗脫液,測TNFα活性,即得TNFα純品(4℃時,通過三次常壓離子交換,電泳表明:PB液加600 mmol/L NaCl的洗脫峰為TNFα單一條帶,可得TNFα純品)。
          TNFα
          活性組分II[CM-Sepharose FF離子柱][PB200600mmol/L NaCl]TNFα純品
          方法二、對合成的TNFα突變改造
          突變改造 用多位點突變引物和PCR方法對合成的TNFα基因突變改造,使其第二位精氨酸密碼子CGT變為賴氨酸密碼子AAA,即得突變基因TNF-K2。
          TNFα
          基因[多位點突變引物、PCR方法]TNF-K2
          轉化、重組 TNF-K2插入載體pSB-92PL啟動子下游,轉化EcoliJM103,經酶切鑒定篩選轉化子,得重組質粒pSB-TNF-K2。TNF-K2[pSB-92]pSB-TNF-K2
          培養、誘導 pSB-TNF-K230℃培養至對數生長期,于42℃誘導4h,即得突變體[Lys2]TNFα,其分子量為17kD,比活性為6.8×107U/mg 蛋白,是一種可溶性蛋白質。
          pSB-TNF-K2[30
          , 42, 4h][Lys2]TNFα.

          用途

          用作銀量法的吸附指示劑和生物染色劑。主要用于抗腫瘤和抗病毒綜合征的治療。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:刺激

          安全標識:S22 S24/25

          危險標識:R36

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜