結構式
| 物競編號 | 04ZP |
|---|---|
| 分子式 | C6H5F |
| 分子量 | 96.10 |
| 標簽 | 氟化苯, 氟代苯, 氟苯, 農藥殺蟲劑, 芳香族氟化物 |
CAS號:462-06-6
MDL號:MFCD00000280
EINECS號:207-321-7
RTECS號:DA0800000
BRN號:1236623
PubChem號:24873741
1.性狀:無色透明液體,有苯樣的氣味。[1]
2.熔點(℃):-42[2]
3.沸點(℃):85[3]
4.相對密度(水=1):1.024[4]
5.相對蒸氣密度(空氣=1):3.31[5]
6.飽和蒸氣壓(kPa):19.92(39.4℃)[6]
7.燃燒熱(kJ/mol):-3123.3[7]
8.臨界溫度(℃):286.6[8]
9.臨界壓力(MPa):4.52[9]
10.辛醇/水分配系數:2.27[10]
11.閃點(℃):-15[11]
12.爆炸上限(%):9.1[12]
13.爆炸下限(%):1.6[13]
14.溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯。[14]
15.黏度(mPa·s,9.3oC):0.647
16.黏度(mPa·s,19.9oC):0.577
17.熔化熱(KJ/mol):11.31
18.蒸發熱(KJ/mol,25oC):34.60
19.蒸發熱(KJ/mol,b.p.):31.22
20.生成熱(KJ/mol,25oC,液體):-145.49
21.比熱容(KJ/(kg·K),25oC,定壓):146.4
22.溶解度(%,水,30oC):0.154
23.蒸氣壓(kPa,39.404oC):19.93
24.蒸氣壓(kPa,50.48oC):31.16
25.體膨脹系數(K-1):0.00116
26.折射率(20℃):1.4684
27.Lennard-Jones參數(A):5.6756
28.Lennard-Jones參數(K):361.74
29.溶度參數(J·cm-3)0.5:18.441
30.van der Waals面積(cm2·mol-1):6.310×109
31.van der Waals體積(cm3·mol-1):50.840
32.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-116.3
33.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :302.65
34.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):-68.3
35.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1):94.30
36.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-150.6
37.液相標準熵(J·mol-1·K-1) :205.94
38.液相標準生成自由能( kJ·mol-1):-71.73
39.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):148.2
1、急性毒性:
大鼠經口LD50:4399mg/kg,除致死劑量外無詳細說明;
大鼠吸入LC50:26908 mg/m3,除致死劑量外無詳細說明;
大鼠吸入LC50:45 gm/m3/2H,震顫,驚厥或癲癇。
2.急性毒性[15]
LD50:4399mg/kg(大鼠經口)
LC50:26908mg/m3(大鼠吸入)
3.刺激性 暫無資料
1.生態毒性 暫無資料
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性 暫無資料
1、摩爾折射率:26.24
2、摩爾體積(cm3/mol):93.6
3、等張比容(90.2K):214.4
4、表面張力(dyne/cm):27.4
5、極化率(10-24cm3):10.40
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:7
8.表面電荷:0
9.復雜度:46.1
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
1.對熱穩定,在350℃、40 MPa下加熱24h也不發生分解。但和苯一樣能發生氯化、硝化和磺化反應。
2.穩定性[16] 穩定
3.禁配物[17] 強氧化劑
4.聚合危害[18] 不聚合
5.分解產物[19] 氟化氫
儲存注意事項[20] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
1.由苯胺經希曼(Schiemann)反應而得。苯胺用31%鹽酸成鹽后,降溫至-8℃,加亞硝酸鈉溶液重氮化。將重氮液降溫至-10℃,加入氟硼酸溶液,生成溶解度較小的氟硼酸重氮鹽,過濾。將氟硼酸重氮苯干燥后進行熱解。同時餾出生成的氟苯,餾出液用氫氧化鈉溶液洗滌,再用水洗,干燥后進行蒸餾,即得成品,收率約53%。此法消耗大量硼酸,廢氣多,成本較高。

2.用干燥的亞硝酸鈉與苯胺在無水氟化氫中作用,然后使重氮化合物溶液保持40℃以下,收率80%。此法優點是成本低,廢氣少。
3.三氟醋酐法 以三氟醋酐與環己烷為原料,經加成反應,然后與氟化氫反應生成1,1-二氟環己烷和三氟醋酸;1,1-二氟環己烷再經脫氫、脫氟化氫,即得氟苯。
1.該品主要用于制抗精神病特效藥物氟呱丁醇、達羅呱丁苯、三氟哌啶醇、三氟哌啶苯、五氟利多、喹諾酮類藥物-環丙沙星等主要原材料。同時還用于農藥殺蟲劑和殺卵劑及塑料和樹脂聚合物的鑒定。氟苯與γ-氯代丁酰氯縮合可制得γ-氯代對氟苯丁酮,用于合成氟哌啶醇,是丁酰苯類抗精神病藥中最常用的藥物。
2.用作殺蟲、殺卵劑,及用于塑料和樹脂聚合物的鑒定。[21]
危險運輸編碼:UN 2387 3/PG 2
危險品標志:
易燃
刺激
[1~21]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
暫無
共收錄化學品數據
147579 條