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    	          物競編號
    	          02GV

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C7H6O3
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          138.12
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        對苯酚甲酸,
                      
                        對羥基安息香酸,
                      
                        4-羥基苯甲酸,
                      
                        4-Carboxyphenol,
                      
                        4-Hydroxy-benzoicacid,
                      
                        Acidop-idrossibenzoico,
                      
                        Paraben,
                      
                        p-Salicylic acid,
                      
                        酸性溶劑
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：99-96-7
          
        
          MDL號：MFCD00002547
          
        
          EINECS號：202-804-9
          
        
          RTECS號：DH1925000
          
        
          BRN號：970950
          
        
          PubChem號：24878885
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.      性狀：淡黃色結晶。
          2.      密度（g/mL,25℃）：1.46
          3.      相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
          4.      熔點（oC）：214~216
          5.      沸點（oC,常壓）：未確定
          6.      沸點（oC, 45mmHg）：未確定 
          7.      常溫折射率（n20）：1.483
          8.      閃點（oC）：199
          9.      比旋光度（o）：未確定
          10.   自燃點或引燃溫度（oC）: 未確定
          11.   蒸氣壓（mmHg, oC）：未確定
          12.   飽和蒸氣壓（kPa, oC）：未確定
          13.   燃燒熱（KJ/mol）：未確定
          14.   臨界溫度（oC）：未確定
          15.   臨界壓力（KPa）：未確定
          16.   油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
          17.   爆炸上限（%,V/V）：未確定
          18.   爆炸下限（%,V/V）：未確定
          19.   溶解性：微溶于水，易溶于熱水和乙醇，溶于乙醇、乙醚。不溶于二硫化碳。
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		
          1、急性毒性：大鼠經口LD50：>10mg/kg；大鼠腹膜腔LD50：340mg/kg；小鼠經口LC50：2200mg/kg；小鼠腹膜腔LC50：210mg/kg；小鼠皮下LC50：1050mg/kg；
          2、其他多劑量毒性：大鼠經口TDLo：42mg/kg/6W-I；大鼠經口TDLo：15mg/kg/30D-I；
          
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		
          該物質對環境有危害，對水體和大氣可造成污染，有機酸易在大氣化學和大氣物理變化中形成酸雨。因而當PH值降到 5以下時，會給動、植物造成嚴重危害，魚的繁殖和發育會受到嚴重影響，流域土壤和水體底泥中的金屬可被溶解進入水中毒害魚類。水體酸化還會導致水生生物的組成結構發生變化，耐酸的藻類、真菌增多，而有根植物、細菌和脊椎動物減少，有機物的分解率降低。酸化后會嚴重導致湖泊、河流中魚類減少或死亡。
          
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1、   摩爾折射率：35.06
          2、   摩爾體積（cm3/mol）：100.3
          3、   等張比容（90.2K）：284.4
          4、   表面張力（dyne/cm）：64.4
          5、   介電常數：
          6、   偶極距（10-24cm3）：
          7、 極化率：13.90
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
          2.氫鍵供體數量:2
          3.氫鍵受體數量:3
          4.可旋轉化學鍵數量:1
          5.互變異構體數量:4
          6.拓撲分子極性表面積57.5
          7.重原子數量:10
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:125
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:0
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		
          1. 避免光照，避免與強氧化劑接觸。
          2. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉、煙氣中。
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		
          1.儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。
          2.應與氧化劑、食用化學品分開存放，切忌混儲。
          3.配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
          
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          1. 對羥基苯甲酸的生產方法有多種，苯酚鉀羧化法較適于工業化生產，該法又分酚鉀固相羧化法、酚鉀溶媒羧化法、酚鉀與二氧化碳的連續氣液相法。將40%左右的氫氧化鉀溶液與苯酚加入反應鍋中混合，于100℃攪拌0.5h，至酚鉀液的游離堿為0.3-1.2%。加熱，進行常壓脫水，至內溫為140℃時改為減壓脫水，在10.6kPa壓力下蒸水約0.5-1h，直至內溫達170℃以上。加入溶劑苯酚共沸脫水，至200℃（2.67kPa）結束脫水，得酚鉀與酚的復合鹽。將制備的上述復合鹽繼續加熱至220-230℃，通入凈化無水的二氧化碳，壓力維持在0.5MPa，反應2.5h，降溫至200℃補加苯酚，保溫攪拌30min，然后減壓回收苯酚至盡。再通入二氧化碳進行第二次羧化，約需2h。羧化結束后，回收苯酚，冷卻至180℃以下，加水溶解，即得羧化液（對羥基苯甲酸二鉀鹽）。將硫酸逐漸加入羧化液中，于70℃以下中和至pH為6.7。冷卻過濾除去硫酸鉀，所得粗品濾餅用水重結晶、活性炭脫色，即得含量99%以上的對羥基苯甲酸。對羥基苯甲酸二鉀鹽也可由水楊酸二鉀鹽轉位得到。因此工業上也可由水楊酸經成鹽、轉位、中和得到對羥基苯甲酸，但成本較高。另外，生產糖精時的副產物對甲苯磺酰氯，經氨化、氧化、酸析、堿熔、再酸析也可獲得該品。該法收率較低，成本較高，而且糖精副產物中往往夾帶有毒的雜質鄰磺酰胺基甲苯。
          2. 尼泊金乙酯、水、NaOH攪拌均勻后，回流至無油狀物，放冷后加HCL至PH＝1～2，過濾所得粗品結晶，50%乙醇重結晶，即為成品：
          3. 煙草：OR，41， 44；FC，54；BU，26。
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          1.主要用于有機合成、染料、香料等工業，也用于制備高效防腐劑。
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：暫無
          
    	
          危險品標志：刺激 
          
    	
          安全標識：S26 S36 S37/S39 S36/S37/S39 
          
    	
          危險標識：R36 R36/37/38 
          
        
          文獻
          
        
          
            暫無
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜