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          物競編號 0C5G
          分子式 C3H5BrO
          分子量 136.98
          標簽 溴環氧丙烷, 1-溴-2,3-環氧丙烷, 3-溴-1,2-環氧丙烷, 溴甲基環氧乙烷, 3-溴代氧化丙烯, 表溴醇, 溴甲代氧丙環, (Bromomethyl)oxirane, Epibromohydrin, 2-Bromomethyloxiran, 多官能團溶劑, 雜環化合物

          編號系統

          CAS號:3132-64-7

          MDL號:MFCD00005130

          EINECS號:221-525-3

          RTECS號:TX4115000

          BRN號:79786

          PubChem號:24894378

          物性數據

          1.性狀:無色或淡黃色透明液體,易揮發。[1]

          2.熔點(℃):-40[2]

          3.沸點(℃):134~136[3]

          4.相對密度(水=1):1.60[4]

          5.辛醇/水分配系數:0.85[5]

          6.閃點(℃):56[6]

          7.溶解性:不溶于水,溶于熱乙醇、乙醚、苯、氯仿。[7]

          毒理學數據

          1.急性毒性[8]  LD50:300mg/kg(小鼠腹腔)

          2.刺激性   暫無資料

           

          生態學數據

          1.生態毒性  暫無資料

          2.生物降解性  暫無資料

          3.非生物降解性[9] 

          空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為34d(理論)。

          在25℃,當pH值為7時,降解半衰期為16d(理論)。

          分子結構數據

          1、摩爾折射率:23.25

          2、摩爾體積(cm3/mol):78.5

          3、等張比容(90.2K):201.1

          4、表面張力(dyne/cm):43.0

          5、極化率(10-24cm3):9.21

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:1

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積12.5

          7.重原子數量:5

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:37.9

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:1

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.穩定性[10]  穩定

          2.禁配物[11]  強氧化劑

          3.避免接觸的條件[12]  受熱

          4.聚合危害[13]   聚合

          5.分解產物[14]  溴化氫

          貯存方法

          儲存注意事項[15]  儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝要求密封,不可與空氣接觸。應與氧化劑、食用化學品分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

          合成方法

          1.將1000ml1,3-二溴-2-丙醇和1500ml水混勻,分次加入400g氫氧化鈣(88%),邊加邊攪拌。然后再一次加入400g氫氧化鈣,減壓蒸出環氧溴丙烷,餾出物經無水硫酸鈉干燥,蒸餾,收集134-136℃餾分為成品,得1130-1200g,收率84-89%。

          2.制法:

          于裝有攪拌器、減壓蒸餾裝置(接受瓶用冰鹽浴冷卻)的反應瓶中,加入1,3-二溴丙醇-2(2)2140g(1L,9.8mol),水1.5L,攪拌下于約15min內加入工業用氫氧化鈣細粉840g(10mol),而后水浴加熱,并進行減壓蒸餾。安裝上述環氧氯丙烷的出料方法進行處理,最后進行常壓或減壓蒸餾分餾,收集134~136℃或61~62℃/6.6kpa的餾分,得環氧溴丙烷(1)1130~1200g,收率84%~89%。[17]

          用途

          用作纖維素溶劑、中間體等。[16]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN2558 6.1/PG 1

          危險品標志:有害

          安全標識:S26 S36/S37

          危險標識:R22 R40 R36/37/38

          文獻

          [1~16]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [17]參考文獻:勃拉特(Blatt H A)主編?有機合成:第二集?南京大學化學系有機化學教研室譯?北京:科學出版社,1964:178. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜