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          物競編號 02GX
          分子式 C8H12N2
          分子量 136
          標簽 4-氨基-N,N-二甲基苯胺, 對氨基-N,N-二甲基苯胺, 二甲基對苯二胺, 4-Animodimethylaniline, 4-Aminodimethylaniline

          編號系統

          CAS號:99-98-9

          MDL號:MFCD00007860

          EINECS號:202-807-5

          RTECS號:ST0874000

          BRN號:508105

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.      性狀:無色針狀結晶

          2.      密度(g/mL,25℃):1.09

          3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.      熔點(oC):39~40

          5.      沸點(oC,常壓):262

          6.      沸點(oC, 45mmHg):未確定 

          7.      折射率:未確定

          8.      閃點(oC):90

          9.      比旋光度(o):未確定

          10.   自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

          11.   蒸氣壓(mmHg, oC):未確定

          12.   飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定

          13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.   臨界溫度(oC):未確定

          15.   臨界壓力(KPa):未確定

          16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.   溶解性:能溶于醇、醚及氯仿。

          毒理學數據

          大鼠腹腔LD50:21mg/kg

          生態學數據

          該物質對水有稍微的危害。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:44.80

          2、   摩爾體積(cm3/mol):129.7

          3、   等張比容(90.2K):335.1

          4、   表面張力(dyne/cm):44.5

          5、   介電常數:

          6、   偶極距(10-24cm3):

          7、 極化率:17.76

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:2

          4.可旋轉化學鍵數量:1

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積29.3

          7.重原子數量:10

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:93.4

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          避免與強氧化劑、酸類、?;取⑺狒⒙确陆佑|。

          有毒。對皮膚有刺激性。受高熱放出有毒氣體。

          貯存方法

          1.儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑、酸類等分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。
           
          2.儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

          合成方法

          1.      以二甲苯胺為原料,經亞硝化,還原而得,反應式如下:

          工藝過程:(1)亞硝化 將稀鹽酸及二甲基苯胺攪勻冷卻至5℃以下,加亞硝酸鈉溶液進行亞硝化,加畢,放置,過濾結晶,用1:1鹽酸洗,再用鹽酸與酒精的混合液再洗滌一次,抽干,得亞硝化物。(2)還原 將上述粗品有水攪拌成糊狀,再加工業濃鹽酸,外面用冰水冷卻,慢慢加入鋅粉,加入溫度不宜超過45℃。(3)提取 加氫氧化鈉溶液至堿性后,再用苯提取,苯溶液用無水碳酸鉀干燥,用水浴回收苯,再減壓蒸餾收集成品。其它制法由甲基橙還原或由對硝基二甲基苯胺用硫化鈉或硫化鉀還原而制得。工業上用香蘭素萃取后廢液為原料,經中和、萃取、蒸餾而得。該品對皮膚有刺激性,毒性比對苯二胺大8倍。

          2.      其制備方法是用N,N-二甲苯胺與亞硝酸鈉和鹽酸進行亞硝化,再在鐵粉和鹽酸存在下進行還原,得到的N,N-二甲基對苯二胺鹽酸鹽用堿中和得產品。
          也可以從香豆素生產中的廢水用氨水中和至pH=7~8,加熱至約40℃,沉淀8~12h,清除沉淀渣,用苯萃取中和液,然后減壓脫苯即得N,N-二甲基對苯二胺。

          用途

          染料中間體。用于農藥和顯影劑的生產。還可用于合成N,N,N',N'-四甲基對苯二胺固化劑,也是測定釩的試劑。

           

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2811 6.1/PG 2

          危險品標志:有毒

          安全標識:S28 S45

          危險標識:R23/24/25

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜